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18,14-metheno-6H,14H-dibenzo
<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxaldehyde, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-formyl-5-methylphenyl>-7,8-dihydro-2,12,16-trimethyl-
18,14-metheno-6H,14H-dibenzo
<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxaldehyde, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-formyl-5-methylphenyl>-7,8-dihydro-2,12,16-trimethyl- | 123292-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18,14-metheno-6H,14H-dibenzo
<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxaldehyde, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-formyl-5-methylphenyl>-7,8-dihydro-2,12,16-trimethyl-
英文别名
——
CAS
123292-02-4;123356-72-9;123356-73-0
化学式
C
37
H
38
O
6
mdl
——
分子量
578.705
InChiKey
UPLZOEMJWKLNAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
43.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',2'''-diethoxy-2,2''-dihydroxy-5,5',5'',5'''-tetramethyl-<1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl>-3,3'''-dicarbaldehyde
123292-00-2
C
34
H
34
O
6
538.64
——
2',2'''-diethoxy-5,5',5'',5'''-tetramethyl-<1,1':3'',1'''>-quaterphenyl-2,2''-diol
123291-99-6
C
32
H
34
O
4
482.62
反应信息
作为反应物:
描述:
18,14-metheno-6H,14H-dibenzo
<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxaldehyde, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-formyl-5-methylphenyl>-7,8-dihydro-2,12,16-trimethyl-
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、
三溴化磷
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 95.0h, 生成
(+)-21H-4,10<1',3'>-benzeno-22,26-metheno-6H,14H-tribenzo
<1,4,8,12>tetraoxacycloeicosin, 27,29-diethoxy-7,8-dihydro-2,12,24,32-tetramethyl-
参考文献:
名称:
Host-guest complexation. 52. Bridged and chiral hemispherands
摘要:
DOI:
10.1021/jo00284a018
作为产物:
描述:
2,6-双(2-羟基-5-甲基苯基)-4-甲基苯酚
在
盐酸
、
四(三苯基膦)钯
、
乌洛托品
、
水
、
溴
、 sodium hydride 、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 302.0h, 生成
18,14-metheno-6H,14H-dibenzo
<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxaldehyde, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-formyl-5-methylphenyl>-7,8-dihydro-2,12,16-trimethyl-
参考文献:
名称:
Host-guest complexation. 52. Bridged and chiral hemispherands
摘要:
DOI:
10.1021/jo00284a018
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