[2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 869278-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 869278-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: MZJQHSMMYUCCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Hydroxy-5-[2-(4-methoxymethoxy-phenyl)-indol-1-yl]-4-methyl-2-methylene-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel indole α-methylene-γ-lactones as potent inhibitors for AKT-mTOR signaling pathway kinases

  摘要：

  In an effort to generate novel anticancer agents, a series of hybrids of alpha-methylene-gamma-lactones and 2-phenyl indoles has been synthesized and evaluated for inhibition activities on the phosphorylation of AKT, mTOR, p70S6 kinase, and 4E-BP1. The results indicate that substitutes on the gamma-position of lactones have a rather significant influence on inhibition activities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.050
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-1H-indole 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel indole α-methylene-γ-lactones as potent inhibitors for AKT-mTOR signaling pathway kinases

  摘要：

  In an effort to generate novel anticancer agents, a series of hybrids of alpha-methylene-gamma-lactones and 2-phenyl indoles has been synthesized and evaluated for inhibition activities on the phosphorylation of AKT, mTOR, p70S6 kinase, and 4E-BP1. The results indicate that substitutes on the gamma-position of lactones have a rather significant influence on inhibition activities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.050