dimethyl 2-(hept-2-ynyl)-2-(5-methyl-5-phenyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl)malonate | 1644030-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(hept-2-ynyl)-2-(5-methyl-5-phenyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(hept-2-ynyl)-2-[5,5-dimethyl-5-phenyl-2-(phenylsulfonyl)hexa-2,3-dienyl]malonate
• CAS: 1644030-86-3
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆S
• 分子量: 536.689
• InChiKey: PCDCFYFAUACVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(hept-2-ynyl)-2-(5-methyl-5-phenyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl)malonate 在 tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-butyl-14,14-bis(methoxycarbonyl)-9,9-dimethyl-12-(phenylsulfonyl)tricyclo[9.4.0.0^3,8]pentadeca-1(15),3-(8),4,6,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  RH活化C–H活化Rh I催化的苄基烯丙基-内部炔烃环异构化的机理研究

  摘要：

  用[RhCl（CO）2 ] 2处理苄基烯内部的炔烃，通过C sp2- H键活化进行环异构化，生成三环[9.4.0.0 3,8 ]十八碳五烯骨架。提出了通过rhodabicyclocyclo [4.3.0]中间体的形成和苯环上的C sp2- H键与C sp2- Rh III键之间的σ-键易位的反应机理。此外，还可以提出一种可行的替代机制，用于先前报道的苄基亚烷基末端炔烃的环异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙醛 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 dimethyl 2-(hept-2-ynyl)-2-(5-methyl-5-phenyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）到C Benzylallene炔烃催化的的环异构？H激活

  摘要：

  高效的Rh我benzylallene炔烃的催化的环异构产生的三环[9.4.0.0 3,8 ] pentadecapentaene骨架通过C  H键活化以良好的收率。可能的反应机理是通过将炔属CH键氧化加至Rh I，烯型环化至亚乙烯基卡宾–Rh I中间体以及用亚乙烯基卡宾进行亲电芳族取代而进行的。它是基于氘和竞争实验提出的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403990