2,2,2-trifluoro-N-(2-oxopropyl)acetamide | 52829-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-oxopropyl)acetamide
• 英文别名: N-trifluoroacetylaminoacetone；N-Acetonyltrifluoracetamid；Trifluoroacetamidoacetone
• CAS: 52829-63-7
• 化学式: C₅H₆F₃NO₂
• 分子量: 169.103
• InChiKey: MPCCFIWJOAALLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-oxopropyl)acetamide 在 十二羰基三钌 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 pyridin-2-ylmethyl 4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Autotandem Catalysis with Ruthenium: Remote Hydroesterification of Allylic Amides

  摘要：

  A one-pot tandem sequence involving olefin isomerization and hydroesterification has been developed that enables the incorporation of a C-1-unit at the remote terminal position of allylic amides. Key observations suggest that generation of an active ruthenium hydride, formed by addition of acetic acid, allows both processes to take place under mild conditions in an autotandem catalytic, cascading fashion, which is characterized by the use of a single catalytic entity capable of promoting multiple distinct steps without operator intervention.

  DOI：

  10.1021/ol4034463
• 作为产物：
  描述：

  N-三氟乙酰基炔丙基胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-oxopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Eloy; Deryckere, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 437 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种1-氨甲基-1-环丙醇类化合物及其合成方法
  申请人：江苏云朴医药新材料科技有限公司

  公开号：CN112661655B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了一种1‑氨甲基‑1‑环丙醇类化合物的合成方法，包括以下步骤：(1)、在氮气保护下，将化合物(I)、THF以及DBU混合，得到第一混合物；将所述第一混合物与保护试剂混合，得到第二混合物；将所述第二混合物升温至回流，继续搅拌，得到第三混合物，将所述第三混合物经过后处理，得到中间体A；(2)、将所述中间体A、THF、二碘甲烷以及Zn‑Cu试剂混合，得到第四混合物；在氮气保护下，将所述第四混合物通过回流搅拌，反应结束后，得到第五混合物，将所述第五混合物经过后处理得到中间体B纯品；(3)、将所述中间体B纯品溶于HCl/MeOH中，经过后处理后得到1‑氨甲基‑1‑环丙醇盐酸盐。
• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  制备了具有选择的5-或6-成员芳香杂环基在4位和可选取代苯基在3位的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑，作为杀虫剂3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物可以从适当的1,2-二芳基乙酮化合物中经过连续处理制备而成，处理方法为在乙二氯甲烷中加入N,N,N',N'-四甲基二氨基甲烷和乙酸酐（形成Mannich加合物），在三氟乙酸的催化下加入肼。
• 3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their
  申请人：DowElanco

  公开号：US05338856A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds wherein the substituent in the 4-position is a 5-membered heterocyclic ring moiety containing one ring oxygen or sulfur atom and one or two ring nitrogen atoms and the substituents in the 3-position and the N-position are optionally substituted phenyl moieties, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-(2-trifluorom ethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide were prepared from appropriate 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(2-trifluoromethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazo le and phenyl isocyanates and isothiocyanates, such as 4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate. The compounds are insecticidal.

  这是一段化学文本，翻译如下： 制备了3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，3-位和N-位的取代基是可选的取代苯基，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-羧酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，例如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。