methyl 7(R,S)-(2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanyl]amino}ethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 1104194-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 7(R,S)-(2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanyl]amino}ethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7(r,s)-(2-{[n-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanyl]amino}ethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6h-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate；methyl 19-cyclohexyl-10-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]ethyl]-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1104194-03-7
• 化学式: C₃₅H₄₅N₃O₆
• 分子量: 603.759
• InChiKey: XCXMRMOXWPKADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7(R,S)-(2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanyl]amino}ethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 7(R)-{2-[[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-β-alanyl](methyl)amino]ethyl}-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 methyl 7(S)-{2-[[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-β-alanyl](methyl)amino]ethyl}-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7(R,S)-(2-aminoethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 Boc-beta-丙氨酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 7(R,S)-(2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanyl]amino}ethyl)-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  提供了一类分子式为(I)的大环化合物，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，这些化合物对病毒蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶具有抑制作用。还提供了用于合成和使用这种大环化合物治疗或预防HCV感染的方法。

  公开号：

  US07989438B2

文献信息

• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02