Methyl 7-Chloro-2,3,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate | 173903-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Methyl 7-Chloro-2,3,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-chloro-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate
• CAS: 173903-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: LWIBPZWYFKHXTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-Chloro-2,3,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]恶二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸 4a-甲酯 2-苄酯
  参考文献：
  名称：

  （溴二甲基）溴化锍介导的胺类快速简便的保护

  摘要：

  摘要 开发了一种新的清洁方案，用于在简单的（溴二甲基）溴化锍催化下用叔丁氧羰基 (t-BOC) 和苄氧羰基 (Cbz) 保护芳基和脂肪胺。在完全无溶剂的条件下以优异的产率快速保护胺类。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.497592
• 作为产物：
  描述：

  7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]恶二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸 4a-甲酯 2-苄酯 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 7-Chloro-2,3,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种茚虫威杀虫剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农用杀虫剂茚虫威的制备方法。本发明提供了一种可以避免使用混合溶剂及多相反应的合成方法；用甲苯替代乙酸甲酯、碳酸二甲酯、二乙氧基甲烷等溶剂，避免了混合溶剂的使用，解决了反应溶剂的回用问题，提高了溶剂回收率，降低了生产成本；采用高分散性的加氢催化剂，替代了文献中的水分散催化剂的方式，取消了水的使用，避免了原料N‑氯甲酰基‑N‑[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的水解，节约了原料，避免了杂质的产生，不但降低了生产成本而且提高了产品的质量，在产品后处理结晶过程中采用了非极性的烷烃类溶剂，进一步提高了产品的收率，优于现有生产工艺，为生产优质茚虫威奠定了良好基础。

  公开号：

  CN107043360B

文献信息

• N-Chlorocarbonyl-carbamate derivative and its use in the preparation of arthropodicidal oxadiazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1048647A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  A compound of the formula: and its use in the synthesis of arthropodicidal oxadiazines of Formula I wherein: R1 is F, Cl, or C1-C3 fluoroalkoxy, and R2 is C1-C3 alkyl.

  式的化合物： 及其在合成式 I 的杀节肢动物剂噁二嗪中的用途 其中 R1 是 F、Cl 或 C1-C3 氟烷氧基，以及 R2 是 C1-C3 烷基。
• Indanones and carbamates, and their use in the preparation of anthropodicidal oxadiazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1598332A2

  公开（公告）日：2005-11-23

  A method for making arthropodicidal oxadiazines and intermediates which are racemic or enantiomerically enriched at their chiral center, the method for making the oxadiazines comprising reaction of an intermediate selected from (II) or (IIa), wherein R1 is F, Cl or C1-C3 fluoroalkyl, R2 is C1-C3 alkyl and R4 is H or CO2CH2(C3C5), as well as certain selected intermediates including those depicted above, and methods for making them.

  一种制造外消旋或手性中心对映体富集的杀节肢动物剂噁二嗪类和中间体的方法，制造噁二嗪类的方法包括选自(II)或(IIa)的中间体的反应，其中R1是F、Cl或C1-C3氟烷基，R2是C1-C3烷基，R4是H或CO2CH2(C3C5)，以及某些选定的中间体，包括上面描述的中间体，以及制造它们的方法。
• Local topical administration formulations containing indoxacarb
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2687093A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  The present invention provides formulations and methods useful in the control of ectoparasites on a domestic animal, using a formulation comprising Indoxacarb and a veterinarily acceptable carrier that is applied topically to 10% or less of the total surface area of a domestic animal. Other embodiments include these formulations also including one or more additional pesticides such as fipronil.

  本发明提供了用于控制家畜体外寄生虫的制剂和方法，使用的制剂包括茚虫威和兽医可接受的载体，该制剂局部施用在家畜总表面积的 10%或以下。其他实施方案包括这些制剂还包括一种或多种额外的杀虫剂，如氟虫腈。
• PREPARATION METHOD FOR S-INDOXACARB
  申请人：Jingbo Agrochemicals Technology Co., Ltd

  公开号：EP3804853A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  A catalyst and a method for preparing S-indoxacarb using the catalyst. The catalyst is prepared using 3-tert-butyl-5-(chloromethyl)salicylaldehyde and cyclohexanediamine as raw materials, where an original quinine catalyst such as cinchonine is replaced with the catalyst for application in the asymmetric synthesis of tert-butyl hydroperoxide and 5-chloro-2-methoxycarbonyl-1-indanone ester, greatly improving selection in the asymmetric synthesis process, with the S-enantiomer content increasing from 75% to over 98%, achieving the recycling of a high-efficiency chiral catalyst, and greatly reducing production costs. The synthesis process of the catalyst is simple and is favorable for industrialization, and lays good foundations for the production of high-quality indoxacarb.

  一种催化剂和使用该催化剂制备 S-吲哚草酰脲的方法。该催化剂以 3-叔丁基-5-（氯甲基）水杨醛和环己烷二胺为原料制备，用该催化剂替代原有的奎宁催化剂如辛可宁，应用于叔丁基过氧化氢和 5-氯-2-甲氧羰基-1-茚酮酯的不对称合成、大大提高了不对称合成过程中的选择性，S-对映体含量从 75% 提高到 98% 以上，实现了高效手性催化剂的循环利用，大大降低了生产成本。该催化剂合成工艺简单，有利于工业化生产，为生产高品质的茚草克打下了良好的基础。
• PREPARATION OF ARTHROPODICIDAL OXADIAZINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0756594A1

  公开（公告）日：1997-02-05