5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-(4-diethoxyphosphorylbutoxymethyl)triazole-4-carboxamide | 174538-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-(4-diethoxyphosphorylbutoxymethyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 174538-64-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₆O₆PS
• 分子量: 512.527
• InChiKey: BSJIRDSHLDNBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-(4-diethoxyphosphorylbutoxymethyl)triazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-(4-diethoxyphosphorylbutoxymethyl)triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k