N',N"-dibutyl-N^α-benzyloxycarbonyl-L-glutamide | 258875-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N',N"-dibutyl-N^α-benzyloxycarbonyl-L-glutamide
• CAS: 258875-32-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₄
• 分子量: 391.511
• InChiKey: XXENXTBYVCWFNX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N"-dibutyl-N^α-benzyloxycarbonyl-L-glutamide 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N',N"-dibutyl-N^α-(3-methyl-4-carboxybutanoyl)-L-glutamide
  参考文献：
  名称：

  来自α-氨基酸的脂质的超分子受体

  摘要：

  制备了衍生自L-，D-，DL-谷氨酸，L-天冬氨酸，L-赖氨酸，L-鸟氨酸和L -2,4-二氨基丁酸的阴离子脂质，以及与结构相关的溶剂化阳离子苯乙烯基苯乙烯的方法研究了将染料掺入这些脂质聚集体中的方法。的大号-或d具有戊二酸头基的β-谷氨酸衍生的脂质聚集形成特定的疏水腔，其主要基于平面性识别而表现出对苯乙烯基染料的包涵能力。这样的特定疏水腔的形成不仅可以通过在聚集体中引入能够与相邻脂质之间互补的氢键结合的酰胺基，而且可以通过将适当的间隔基亚甲基引入例如戊二酸酯头基来实现。还发现氨基酸残基的侧链亚甲基在特定的疏水腔以及间隔基亚甲基的形成中起重要作用。还为适当设计的L-赖氨酸和L形成了此类腔-鸟氨酸来源的脂质。这些结果表明，特异性掺入不是谷氨酸来源的脂质所特有的，而是来自适当设计的L-氨基酸来源的脂质的聚集体的普遍现象。在组装的方式的差异大号之间谷氨酸残基大号- ， - d -异构体，和DL

  DOI：

  10.1039/a903956b
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N',N"-dibutyl-N^α-benzyloxycarbonyl-L-glutamide
  参考文献：
  名称：

  Informative secondary chiroptics in binary molecular organogel systems for donor–acceptor energy transfer

  摘要：

  Pyrene-doped L-glutamide-based lipidic derivatives with different alkyl lengths (C-n-g-Pyr; n = 4, 8 and 12) were newly synthesized. All of the C-n-g-Pyr dissolved and showed thermotopically and lyotropically-induced excimer formations accompanied by induction of the positive Cotton effect in their CD spectra, indicating chirally ordered stacking. However, when C-4-g-Pyr and C-12-g-Pyr were mixed in a certain molar ratio, an unusual CD pattern from positive to negative ones was observed. In this study, energy transfer efficiency was investigated in a binary system of C-n-g-Pyr with C-12-g-TPP. The results revealed that simple modification of the alkyl length of C-n-g-Pyr enables enhancement of the energy transfer efficiency with C-12-g-TPP. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.131