d1-1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene | 1610735-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: d1-1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
• 英文别名: d₁-1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene；1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl-d)benzene
• CAS: 1610735-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 223.279
• InChiKey: CQZCPAXGOUSSEO-QNLPYAOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d1-1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(bromoethynyl)-2-(methoxy(phenyl)methyl-d)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基酰胺的发散C?H插入-环化级联

  摘要：

  通过将 ynamide 插入 C(sp 3 )  H 键来获取金卡宾反应模式。通过N-烯丙基酰胺的级联多环化形成稠合氮杂环支架，分子复杂性显着增加。尽管在金催化高效合成富含 C(sp 3 ) 的多环化合物和铜催化合成稠合吡啶衍生物方面存在多种竞争途径，但仍观察到了出色的选择性。通过结构-反应性研究探索了各自的金-烯酮亚胺和烯酮亚胺活化途径，并且同位素标记识别了这两个过程中限制周转的C- H键断裂。

  DOI：

  10.1002/anie.201507167
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.78 g的产率得到d1-1-ethynyl-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化2-乙炔基苄基醚的碳烷氧基化反应以化学方式形成1-茚满酮和2-茚满酮：配体和溶剂的作用

  摘要：

  使用合适的催化剂和溶剂，可以从2-乙炔基苄基醚选择性合成1-和2-茚满酮化合物。硝基甲烷（MeNO 2）中的高酸性[三（五氟苯基）膦]六氟锑酸金[P（C 6 F 5）3 AuSbF 6 ]优选产生1-茚满酮，而[（邻-联苯基）二（叔丁基）膦]三氟化金[P（t Bu）2（o-联苯）AuNTf 2]在二氯乙烷中往往会形成2-茚满酮衍生物。对于2-茚满酮产品，我们分离了两个茚基甲基醚进行氘标记分析，为π-炔烃活化提供了证据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300988