1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-one | 89991-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-one
• CAS: 89991-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNOS
• 分子量: 296.188
• InChiKey: KMHJPIBAZPWZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 200.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以0.028 g的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Indol-3-yl) 噻唑衍生物的自动多步连续流合成

  摘要：

  摘要 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290953
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extrusion reactions-VII
  作者：Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91330-4

  日期：1984.1
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 353-354
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Automated Multistep Continuous Flow Synthesis of 2-(1H-Indol-3-yl)thiazole Derivatives
  作者：Nicholas Cosford、Nicholas Pagano、Marintha Heil

  DOI：10.1055/s-0031-1290953

  日期：2012.8

  high yields (38–82% over three chemical steps without isolation of intermediates). The multistep continuous flow assembly of 2-(1H-indol-3-yl)thiazoles using a Syrris AFRICA® synthesis station is reported. Sequential Hantzsch thiazole synthesis, deketalization, and Fischer indole synthesis provides rapid and efficient access to highly functionalized, pharmacologically significant 2-(1H-indol-3-yl)thiazoles

  摘要 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。
• Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——