1-{4-[(1Z)-2-(3-acetylphenyl)-3-(benzylamino)-3-methylbut-1-en-1-yl]phenyl}ethanone | 1227203-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(1Z)-2-(3-acetylphenyl)-3-(benzylamino)-3-methylbut-1-en-1-yl]phenyl}ethanone
• CAS: 1227203-96-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₂
• 分子量: 411.544
• InChiKey: PHSYLWLBJJQDGV-PKAZHMFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯硼酸 、 1-[4-(3-Benzylamino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-ethanone 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-{4-[(1Z)-2-(3-acetylphenyl)-3-(benzylamino)-3-methylbut-1-en-1-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑和钯催化芳基硼酸对炔丙胺的氢芳基化作用

  摘要：

  已经在铑或钯催化剂的存在下研究了3-芳基丙-2-yn-1-胺衍生物与芳基硼酸的氢芳基化。通过使用铑基催化系统，可以高收率分离出β，γ-二芳基烯丙基胺。相反，在乙酸存在下，通过钯催化剂实现了区域二体性γ，γ-二芳基烯丙基胺的形成。这两个过程显示出的互补区域选择性是不同催化循环的结果，这些催化循环分别涉及配位炔烃的碳硼化或加氢钯化作为关键步骤。计算出的π复合物中的电荷分布与所获得的结果一致。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900773