2-methyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone | 27943-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-methyl-2-oxopropylcyclohexanone；2-acetonyl-2-methylcyclohexanone；2-Methyl-(2'-oxopropyl)-cyclohexanon；2-Acetonyl-2-methylcyclohexanon；2-methyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 27943-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: GSNMEWFUVUYCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到7a-methyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of organosilicon compounds. 148. 3-Chloro-2-(trimethylsiloxy)-1-propene as an electrophilic acetonyl equivalent. Novel regioselective synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a084
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-chloro-2-propenyl)cyclohexanone 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI MAKOTO; FUJIYAMA NAOKI; YOSHIOKA HIDETOSHI; MATSUMOTO TAKESHI, CHEM. LETT., 1979, NO 7, 837-840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroalkenes as electrophiles in the asymmetric Michael reaction involving chiral imines/enamino esters
  作者：Cyrille Thominiaux、Sébastien Roussé、Didier Desmaële、Jean d'Angelo、Claude Riche

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00180-9

  日期：1999.5

  Addition of 2-nitropropene to the chiral imine derived from 2-methylcyclopentanone and (S)-1-phenylethylamine furnished the expected Michael adduct. The latter compound was then efficiently converted into (R)-pentalenone through a Nef reaction. Condensation of the enamino ester derived from 2-carbethoxycyclopentanone and (S)-1-phenylethylamine with 1-nitropropene gave with excellent diastereo- and enantioselectivity the corresponding Michael adduct. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Lui, Kon-Hung; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 457 - 468
  作者：Lui, Kon-Hung、Sammes, Michael P.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 1,4-DIKETONES FROM SILYL ENOL ETHERS AND NITROOLEFINS: 2-(2-OXOPROPYL)CYCLOHEXANONE
  作者：Miyashita, Masaaki、Yanami, Tetsuji、Yoshikoshi, Akira

  DOI：10.15227/orgsyn.060.0117

  日期：——
• New 1,4-diketone synthesis using nitroolefins and trimethylsilyl enol ethers. A convenient regiospecific route to cyclopentenones
  作者：Masaaki Miyashita、Tetsuji Yanami、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00431a074

  日期：1976.7
• 1,4- and 1,5-Diketones via palladium-catalyzed allylation of potassium enoxyborates
  作者：Eiichi Negishi、Fen Tair Luo、Anthony J. Pecora、Augustine Silveira

  DOI：10.1021/jo00162a030

  日期：1983.7