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distal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane | 203717-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
distal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane
英文别名
5,13,19,27-Tetratert-butyl-29,31-dimethoxy-30,32-bis(phenylmethoxy)pentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(28),3,5,7(32),11(31),12,14,17,19,21(30),25(29),26-dodecaene
distal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane化学式
CAS
203717-57-1
化学式
C64H80O4
mdl
——
分子量
913.337
InChiKey
SIADJYNIOFPJNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.9
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    distal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane三甲基溴硅烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-16,32-dihydroxy-9,25-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    四羟基[3.1.3.1]间环phanes的O-苄基衍生的区域构象异构体的合成及构象研究
    摘要:
    描述了具有环内OH基团的[3.1.3.1]间环phanes的区域选择性的O-苄基化。ø 6,13,22,29四-的-Benzylation叔丁基9,16,25,32-tetrahydroxyy [3.1.3.1] metacyclophane 1与2当量 Na 2 CO 3的存在下,苄基溴的生成导致单取代产物3的排他性形成。与此相反,使用的K 2 CO 3作为碱导致二Õ 3'-取代,导致二取代产物,远侧- 4,作为主要产物,连同一些1,2-近端- 4尽管使用了大量过量的苄基溴。下在Cs的存在的相同反应条件2 CO 3中,四的两种构象异构的混合物ö -benzylated产物2以80:20(比锥形- 2 -1,4-交替- 2),得到收率为83%。因此,碱金属阳离子不仅在区域选择性方面起着重要作用,而且在确定O的数目方面也起着重要的作用。由于模板效应而发生的-苄基化。通过使用苄基残基作为保护基
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<309::aid-ejoc309>3.0.co;2-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四羟基[3.1.3.1]间环phanes的O-苄基衍生的区域构象异构体的合成及构象研究
    摘要:
    描述了具有环内OH基团的[3.1.3.1]间环phanes的区域选择性的O-苄基化。ø 6,13,22,29四-的-Benzylation叔丁基9,16,25,32-tetrahydroxyy [3.1.3.1] metacyclophane 1与2当量 Na 2 CO 3的存在下,苄基溴的生成导致单取代产物3的排他性形成。与此相反,使用的K 2 CO 3作为碱导致二Õ 3'-取代,导致二取代产物,远侧- 4,作为主要产物,连同一些1,2-近端- 4尽管使用了大量过量的苄基溴。下在Cs的存在的相同反应条件2 CO 3中,四的两种构象异构的混合物ö -benzylated产物2以80:20(比锥形- 2 -1,4-交替- 2),得到收率为83%。因此,碱金属阳离子不仅在区域选择性方面起着重要作用,而且在确定O的数目方面也起着重要的作用。由于模板效应而发生的-苄基化。通过使用苄基残基作为保护基
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<309::aid-ejoc309>3.0.co;2-6
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