9-Ethyl-9-nitro-1,6,11,16-heptadecatetraen | 29559-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 9-Ethyl-9-nitro-1,6,11,16-heptadecatetraen
• 英文别名: 9-ethyl-9-nitro-heptadeca-1,6,11,16-tetraene；9-Ethyl-9-nitroheptadeca-1,6,11,16-tetraene
• CAS: 29559-92-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: MDVMTLXWVZKZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethyl-9-nitro-1,6,11,16-heptadecatetraen 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-Ethyl-1-octylnonylamin
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁二烯的端粒化反应合成长链胺

  摘要：

  据报道，通过丁二烯与氨和硝基烷烃的钯催化的端粒聚合，然后氢化，可以合成长链胺。

  DOI：

  10.1039/c29710000345
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 1,3-丁二烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 9-Ethyl-9-nitro-1,6,11,16-heptadecatetraen
  参考文献：
  名称：

  贵金属化合物-LI的有机合成：钯催化的丁二烯向硝基烷烃的加成反应

  摘要：

  丁二烯在钯的三苯基膦配合物存在下与硝基烷反应，硝基烷的α-氢被2,7-辛二烯基取代，得到硝基烯烃。如此获得的硝基烯烃被还原以得到新颖的长链胺，其在碳链的中间具有伯氨基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97143-1