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分子通
3-butyl-2-(2-nitroprop-1-yl)cyclopentanone
3-butyl-2-(2-nitroprop-1-yl)cyclopentanone | 112329-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-2-(2-nitroprop-1-yl)cyclopentanone
英文别名
3-Butyl-2-(2-nitropropyl)cyclopentan-1-one;3-butyl-2-(2-nitropropyl)cyclopentan-1-one
CAS
112329-41-6
化学式
C
12
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
BQTODIDADPMRBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
344.6±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.019±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-硝基-1-丙烯
、
2-环戊烯酮
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以66%的产率得到3-butyl-2-(2-nitroprop-1-yl)cyclopentanone
参考文献:
名称:
(-)-前列腺素E 1的简短合成
摘要:
(-)-前列腺素E 1由(-4 -)-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮通过串联有机铜共轭物加成/硝基烯烃迈克尔捕获所得烯醇酸酯中间体作为关键操作制备。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88272-6
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文献信息
A short synthesis of (−)-prostaglandin E1
作者:
T Tanaka、T Toru、N Okamura、A Hazato、S Sugiura、K Manabe、S Kurozumi、M Suzuki、T Kawagishi、R Noyori
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88272-6
日期:
1983.1
(
−
)-Prostaglandin
E1
has been prepared from (-4--butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone by using as a key operation the tandem organocopper conjguate addition/nitroolefin Michael trapping of the resulting enolate intermediate.
(-)-前列腺素E 1由(-4 -)-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮通过串联有机铜共轭物加成/硝基烯烃迈克尔捕获所得烯醇酸酯中间体作为关键操作制备。
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