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diphenyl(p-nitrophenyl)phosphine sulfide | 5032-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl(p-nitrophenyl)phosphine sulfide
英文别名
(4-Nitrophenyl)(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane;(4-nitrophenyl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
diphenyl(p-nitrophenyl)phosphine sulfide化学式
CAS
5032-72-4
化学式
C18H14NO2PS
mdl
——
分子量
339.354
InChiKey
CMFJDLPTZDROIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:82fd677bcdc73a3e54a5dfdc4ae3f428
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文献信息

  • Pd-Catalyzed P-C Cross-Coupling of Aryl Bromides and Triflates with Hydroxymethylphosphine Sulfide Derivatives
    作者:Hidetoshi Ohta、Qian Xue、Minoru Hayashi
    DOI:10.1002/ejoc.201701706
    日期:2018.2.14
    A powerful method for versatile phosphine synthesis: The P–C coupling of hydroxymethylphosphine sulfide derivatives with various aryl bromides and triflates to yield triarylphosphine sulfides has been developed. The new method was successfully applied to the sequential triple coupling of an orthogonally protected precursor to give an unsymmetrically substituted triarylphosphine sulfide.
    通用膦合成的有效方法:已开发了羟甲基膦硫化物衍生物与各种芳基溴化物和三氟甲磺酸酯进行P–C偶联以产生三芳基膦硫化物的方法。该新方法已成功应用于正交保护的前体的顺序三重偶联,从而得到不对称取代的三芳基膦硫化物。
  • Pd-Catalyzed P–C Cross-Coupling Reactions for Versatile Triarylphosphine Synthesis
    作者:Minoru Hayashi、Takashi Matsuura、Ippei Tanaka、Hidetoshi Ohta、Yutaka Watanabe
    DOI:10.1021/ol303448j
    日期:2013.2.1
    Practical and versatile syntheses of tertiary phosphine derivatives have been achieved by palladium-catalyzed deformylative P-C cross-coupling reactions of hydroxymethylphosphine derivatives. Sequential couplings of orthogonally protected precursors provide a simple and practical route toward a variety of tertiary phosphine derivatives having aryl substituents in any combination.
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