(3-chloro-5-(6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl)methanol | 1092062-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-chloro-5-(6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl)methanol
• CAS: 1092062-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 308.167
• InChiKey: JWPLQSNAUPYYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-5-(6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到3-chloro-5-(6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 、 3,5-二氯苯甲醇 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到(3-chloro-5-(6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095