(4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone | 197439-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• 英文别名: 4-chloro-4'-(methylsulphonyl)benzophenone；4-chloro-4'-methanesulphonylbenzophenone；4-chloro-4'-methanesulfonylbenzophenone；4-Chloro-4'-methylsulfonylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 197439-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD12653586
• 分子量: 294.759
• InChiKey: GLXFJTWHBIOAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone 、 丁二酸二乙酯 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3Z)-4-(4-Chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[4-(methylsulfonyl)-phenyl]but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2 diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their

  摘要：

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1##及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。

  公开号：

  US05840753A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基砜的合成及生物学性质

  摘要：

  设计，合成和评估了一组基于非甾体抗炎化合物的新型芳基甲基砜，该化合物显示了甲基砜而不是乙酸或丙酸基团，并在体外进行了评估，以抑制人环氧化酶对COX-1和COX-2同工酶和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型在体内的抗炎活性。此外，确定了体外化学敏感性以及体内止痛和肠道副作用以定义治疗和安全性。分子建模有助于化合物的设计和实验结果的解释。生物测定结果表明，甲基砜化合物2和7种是该系列中最有效的COX抑制剂，并且比相应的羧酸类最好（甲基砜2：IC 50 COX-1 = 0.04和COX-2 = 0.10μM，萘普生：IC 50 COX-1 = 11.3和COX- 2 = 3.36μM）。有趣的是，与母体羧酸化合物萘普生相比，化合物2的抑制活性显着提高。通过对接研究获得了对结果的进一步支持，对接研究表明化合物2和7具有以低结合自由能结合到COX酶中的能力。 如分子模型研究所公开的，与羧酸类似物相比，某些

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.038

文献信息

• Heterocyclic diarylmethylene derivatives, methods of preparing them and
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US06004994A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and their use in therapeutics, especially as medicaments with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其在治疗中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• 1,2-diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05972950A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their use in therapeutics, especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及以下结构的衍生物：##STR1##以及它们在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• Design, synthesis and mechanistic studies of benzophenones hydrazone derivatives as cathepsin inhibitors
  作者：Israa A. Abdel-Azziz、Noha H. Amin、Mohamed T. El-Saadi、Hamdy M. Abdel-Rahman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134583

  日期：2023.2

  from 0.071 to 0.303 μM. A mechanistic study revealed that compound 6e induced apoptosis on A498 cell line by 38.02% compared to 1.64% in control. This apoptotic effect was supported by an 8.58-fold increase in the level of caspase-3 compared to the control cells. Additionally, compound 6e inhibited A498 cell growth mostly at the S phase. Furthermore, molecular modeling studies showed that compound 6e

  合成了一系列新的二苯甲酮腙衍生物并评估了它们的抗增殖活性。缩氨基硫脲衍生物5c和胍腙衍生物6d-f对 A498 肾癌细胞具有有效的抗增殖活性，IC 50分别为 14.5、0.28、0.30 和 0.3 μM。化合物5c、6d、6e和6f显示出对组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的抑制活性（IC 50范围为 0.071 至 0.303 μM。机理研究表明化合物6e与对照中的 1.64% 相比，A498 细胞系诱导凋亡 38.02%。与对照细胞相比，caspase-3 水平增加了 8.58 倍，从而支持了这种凋亡效应。此外，化合物6e主要在 S 期抑制 A498 细胞生长。此外，分子模型研究表明，化合物6e通过疏水性氢键相互作用与必需氨基酸相互作用，因此与组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 结合位点具有良好的拟合。因此，化合物 6e 可被认为是一种有前途的抗癌先导化合物，值得进一步探索/优化作为通过组织蛋白酶抑制的抗增殖剂。
• Sulfamide derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0684229A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  The present invention relates to novel sulfamide derivatives of the formula (I) in which Xrepresents halogen or C₁-C₄-halogenoalkyl, R¹represents C₁-C₄-alkyl or C₁-C₄-halogenoalkyl, R²represents hydrogen or C₁-C₄-alkyl, and R³represents hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxycarbonyl or C₁C₄-alkoxycarbonylmethyl, a process for their preparation and their use for combating animal pests.

  本发明涉及式 (I) 的新型硫酰胺衍生物 其中 X 代表卤素或 C₁-C₄ 卤代烷基、 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 卤代烷基、 R² 代表氢或 C₁-C₄ 烷基，以及 R³代表氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基羰基或 C₁-C₄-烷氧基羰基甲基、 其制备方法及其在防治动物害虫方面的用途。
• NOUVEAUX DERIVES DIARYLMETHYLIDENE FURANIQUES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0891345A1

  公开（公告）日：1999-01-20