(4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone | 197439-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• 英文别名: 4-chloro-4'-(methylsulphonyl)benzophenone；4-chloro-4'-methanesulphonylbenzophenone；4-chloro-4'-methanesulfonylbenzophenone；4-Chloro-4'-methylsulfonylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 197439-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD12653586
• 分子量: 294.759
• InChiKey: GLXFJTWHBIOAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone 、 丁二酸二乙酯 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3Z)-4-(4-Chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-[4-(methylsulfonyl)-phenyl]but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2 diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their

  摘要：

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1##及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。

  公开号：

  US05840753A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(4′-chlorophenyl)(4-methylsulfonylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基砜的合成及生物学性质

  摘要：

  设计，合成和评估了一组基于非甾体抗炎化合物的新型芳基甲基砜，该化合物显示了甲基砜而不是乙酸或丙酸基团，并在体外进行了评估，以抑制人环氧化酶对COX-1和COX-2同工酶和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型在体内的抗炎活性。此外，确定了体外化学敏感性以及体内止痛和肠道副作用以定义治疗和安全性。分子建模有助于化合物的设计和实验结果的解释。生物测定结果表明，甲基砜化合物2和7种是该系列中最有效的COX抑制剂，并且比相应的羧酸类最好（甲基砜2：IC 50 COX-1 = 0.04和COX-2 = 0.10μM，萘普生：IC 50 COX-1 = 11.3和COX- 2 = 3.36μM）。有趣的是，与母体羧酸化合物萘普生相比，化合物2的抑制活性显着提高。通过对接研究获得了对结果的进一步支持，对接研究表明化合物2和7具有以低结合自由能结合到COX酶中的能力。 如分子模型研究所公开的，与羧酸类似物相比，某些

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.038

文献信息

• Heterocyclic diarylmethylene derivatives, methods of preparing them and
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US06004994A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and their use in therapeutics, especially as medicaments with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其在治疗中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• 1,2 diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05840753A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their use in therapeutics, especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1##及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• Synthesis and biological properties of aryl methyl sulfones
  作者：Lorena Navarro、Gloria Rosell、Silvia Sánchez、Núria Boixareu、Klaus Pors、Ramon Pouplana、Josep M. Campanera、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.038

  日期：2018.8

  A novel group of aryl methyl sulfones based on nonsteroidal anti-inflammatory compounds exhibiting a methyl sulfone instead of the acetic or propionic acid group was designed, synthesized and evaluated in vitro for inhibition against the human cyclooxygenase of COX-1 and COX-2 isoenzymes and in vivo for anti-inflammatory activity using the carrageenan induced rat paw edema model in rats. Also, in vitro

  设计，合成和评估了一组基于非甾体抗炎化合物的新型芳基甲基砜，该化合物显示了甲基砜而不是乙酸或丙酸基团，并在体外进行了评估，以抑制人环氧化酶对COX-1和COX-2同工酶和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型在体内的抗炎活性。此外，确定了体外化学敏感性以及体内止痛和肠道副作用以定义治疗和安全性。分子建模有助于化合物的设计和实验结果的解释。生物测定结果表明，甲基砜化合物2和7种是该系列中最有效的COX抑制剂，并且比相应的羧酸类最好（甲基砜2：IC 50 COX-1 = 0.04和COX-2 = 0.10μM，萘普生：IC 50 COX-1 = 11.3和COX- 2 = 3.36μM）。有趣的是，与母体羧酸化合物萘普生相比，化合物2的抑制活性显着提高。通过对接研究获得了对结果的进一步支持，对接研究表明化合物2和7具有以低结合自由能结合到COX酶中的能力。 如分子模型研究所公开的，与羧酸类似物相比，某些
• Sulfamide derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0684229A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  The present invention relates to novel sulfamide derivatives of the formula (I) in which Xrepresents halogen or C₁-C₄-halogenoalkyl, R¹represents C₁-C₄-alkyl or C₁-C₄-halogenoalkyl, R²represents hydrogen or C₁-C₄-alkyl, and R³represents hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxycarbonyl or C₁C₄-alkoxycarbonylmethyl, a process for their preparation and their use for combating animal pests.

  本发明涉及式 (I) 的新型硫酰胺衍生物 其中 X 代表卤素或 C₁-C₄ 卤代烷基、 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 卤代烷基、 R² 代表氢或 C₁-C₄ 烷基，以及 R³代表氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基羰基或 C₁-C₄-烷氧基羰基甲基、 其制备方法及其在防治动物害虫方面的用途。
• NOUVEAUX DERIVES DIARYLMETHYLIDENE FURANIQUES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0891345A1

  公开（公告）日：1999-01-20