3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 1246271-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 1246271-92-0
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃
• 分子量: 323.413
• InChiKey: XUIUFFOQULJHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到3-tert-butyl-7-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo-[3,4-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzylidene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine-spirocycloalkanediones by three-component reaction of 5-aminopyrazole derivatives, paraformaldehyde and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Dayana Pantoja、Rodrigo Abonía、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.009

  日期：2010.9

  New pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spirocycloalkanedione derivatives were prepared via three-component reaction between 5-(4-R-benzylamino)pyrazoles, cyclic β-diketones and paraformaldehyde. The use of indandione as β-diketone resulted in the formation of two products, the pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spiroindanediones and 3-tert-butyl-1-phenylindeno[2,3-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine. The structures of the pyrazolo[3

  通过5-（4- R-苄氨基）吡唑，环状β-二酮和低聚甲醛的三组分反应制备了新的吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮衍生物。使用茚满二酮作为β-二酮导致形成了两种产物，即吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺茚并二酮和3-叔丁基-1-苯基茚并[ 2,3- e ]吡唑并[3]。 ，4- b ]吡啶。通过单晶X射线衍射确认了吡唑并[3，4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮的结构。该方案提供了一种简单的一步合成方法，具有后处理容易，反应条件温和且对环境无害的优点。