3-tert-butyl-7-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo-[3,4-d][1,3]oxazine | 1260161-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-7-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo-[3,4-d][1,3]oxazine
• 英文别名: 3-Tert-butyl-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[3,4-d][1,3]oxazine
• CAS: 1260161-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O
• 分子量: 365.45
• InChiKey: RFUWLBHKYSVWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-tert-butyl-N-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到3-tert-butyl-7-(4-fluorobenzyl)-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo-[3,4-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678