1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-tetrazole | 1501463-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole；1-(2-bromo-4-chlorophenyl)tetrazole
• CAS: 1501463-24-6
• 化学式: C₇H₄BrClN₄
• 分子量: 259.493
• InChiKey: YXTXPITXKHTMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-tetrazole 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.03h， 生成 Tert-butyl (2S)-2-[1-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]ethylcarbamoyl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THROMBIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE

  摘要：

  该发明的化合物可能在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用。

  公开号：

  WO2014028318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 原甲酸三甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium azide 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112778277A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TRICYCLIC COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 三并环类化合物制备方法及其中间体
  申请人：[en]SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海济煜医药科技有限公司

  公开号：WO2023179624A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  本发明公开了三并环类化合物制备方法及其中间体，具体地，公开了一种制备式(I-10)所示化合物或其光学异构体的方法，其特征在于，将式(I-8)所示化合物与式(I-9)所示化合物进行接触，获得式(I-10)所示化合物或其光学异构体，该制备方法简单，收率高。
• 一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都泰和伟业生物科技有限公司

  公开号：CN116283750A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。