(5-iodo-1,3-phenylene)dimethanol | 859238-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-iodo-1,3-phenylene)dimethanol
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-5-iodophenyl]methanol
• CAS: 859238-49-6
• 化学式: C₈H₉IO₂
• 分子量: 264.063
• InChiKey: ATJBQTVECUCMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-iodo-1,3-phenylene)dimethanol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3,5-双(溴甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2019197602A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019197602A5
• 作为产物：
  描述：

  5-碘间苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (5-iodo-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  通过正交耦合策略快速合成树枝状聚合物

  摘要：

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个

  DOI：

  10.1021/ja960317s

文献信息

• Synthesis of Indole-Fused Polycyclics via Rhodium-Catalyzed Undirected C–H Activation/Alkene Insertion
  作者：Songjin Guo、Rui Pan、Zhe Guan、Panpan Li、Libo Cai、Siwei Chen、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02198

  日期：2019.8.16

  Rh(III)-catalyzed undirected C–H activation/alkene insertion to synthesize diversified indole-fused polycyclics has been developed. Intramolecular electrophilic cyclization generated a 3-indolyl rhodium species that went through an aryl-to-aryl 1,4-rhodium migration to realize the C–H activation. The subsequent [4 + 2] carboannulation or hydroarylation of alkenes could be achieved, respectively, by simply

  已经开发了一种Rh（III）催化的无向CH活化/烯烃插入物来合成多种吲哚稠合的多环化合物。分子内亲电环化反应生成了3-吲哚基铑物种，该物种经过芳基到芳基的1,4-铑迁移而实现了CH活化。通过简单地调节反应的添加剂，可以分别实现随后的烯烃的[4 + 2]碳环化或加氢芳基化。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20170239365A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A conjugate comprising a PBD dimer linked from the tether joining the two PBD units, wherein the linker is of formula (A1): (Formula (A1)) wherein R N1 is selected from H and C 1-4 alkyl; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; Q is: (Formula (Q)), where Q x is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue.

  一个由连接两个PBD单元的纽带相连的PBD二聚体组成的共轭物，其中连接剂的结构式为(A1)：(结构式(A1)) 其中R N1 选自H和C 1-4 烷基；L是与细胞结合剂相连的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是0到48范围内的整数；Q是：(结构式(Q))，其中Q x 使得Q为氨基酸残基、二肽残基或三肽残基。
• A comparison of X-ray crystal structures including methyl 3,5-bis(hydroxymethyl)benzoate, its phenylethynyl extended derivative in polymorphous forms and the corresponding carboxylic acids
  作者：Felix Katzsch、Diana Eißmann、Edwin Weber

  DOI：10.1007/s11224-011-9858-0

  日期：2012.2

  Considering the specific supramolecular synthon design of carboxylic acid and alcoholic hydroxyl groups in the field of crystal engineering, we compared the solid state structures of particular benzoates and corresponding acids 1–4 both in the non-spacered (1, 2) and spacered (3, 4) forms. Based on the single crystal X-ray study, there is only a slight influence of the phenylacetylene spacer with regard to the layer lattice arrangement of the benzoates while referring to the benzoic acid analogues the addition of the spacer gives rise to a modification of the lattice from a layer to a tape structure. Dependent on the crystallization conditions, two crystalline polymorphs of compound 3 (3a, 3b) were obtained and discussed regarding their structural differences.

  考虑到晶体工程领域中羧酸和醇羟基特定超分子单体设计，我们比较了特定苯甲酸盐及其对应酸1-4在无间隔（1, 2）和有间隔（3, 4）形式中的固态结构。根据单晶X射线研究，苯甲酸盐的层状晶格排列在加入苯乙炔间隔基时仅有轻微影响，而参照苯甲酸类似物，间隔基的加入导致晶格结构从层状转变为带状。根据结晶条件，化合物3获得了两种晶型多晶型物（3a, 3b），并讨论了它们在结构上的差异。
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• OLIGONUCLEOTIDE HAVING NON-NATURAL NUCLEOTIDE AT 5'-TERMINAL THEREOF
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20170354673A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  An oligonucleotide having a nucleotide residue or a nucleoside residue represented by formula (I) wherein X 1 is an oxygen atom or the like, R 1 is formula (IIA) (wherein R 5A is halogen or the like, and R 6A is a hydrogen atom or the like), formula (IVA) (wherein Y 3A is a nitrogen atom or the like, and Y 4A is CH or the like), or the like, R 2 is a hydrogen atom, hydroxy, halogen, or optionally substituted lower alkoxy, and R 3 is a hydrogen atom or the like, or formula (VI) (wherein n2 is 1, 2 or 3)} at the 5′ end thereof, wherein the nucleotide residue or the nucleoside residue binds to an adjacent nucleotide residue through the oxygen atom at position 3, is provided.

  具有由式(I)表示的核苷酸残基或核苷酸残基的寡核苷酸其中X1是氧原子或类似物，R1是式(IIA)（其中R5A是卤素或类似物，而R6A是氢原子或类似物），式(IVA)（其中Y3A是氮原子或类似物，而Y4A是CH或类似物），或类似物，R2是氢原子，羟基，卤素，或可选择地取代的较低烷氧基，而R3是氢原子或类似物，或式(VI)（其中n2为1、2或3）}在其5'端，其中核苷酸残基或核苷酸残基通过位于位置3的氧原子与相邻核苷酸残基结合。