<5-D1>-salicylic acid | 32576-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <5-D1>-salicylic acid
• 英文别名: <5-D₁>-salicylic acid；2-hydroxybenzoic-5-d acid；[5-D₁]-salicylic acid
• CAS: 32576-63-9
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 139.115
• InChiKey: YGSDEFSMJLZEOE-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-D1>-salicylic acid 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30 %的产率得到5-deuterosalicylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 1D 1H NMR 和模型结构洞察顺磁性 LnIII/GaIII 12-Metallacrown-4 配合物溶液中的结构

  摘要：

  通过顺磁1 H NMR和DFT模型研究了Ln III Na I (OBz) 4 [12-MC GaIII(N)Shi -4]配合物的溶液结构。尽管在固态下具有同构结构，但它们在 DMSO- d 6中的1 H NMR 谱由于镧系 (III) 离子的磁各向异性，它们彼此之间极为不同。通过“全镧系元素”方法对 NMR 数据进行分析，并将其与 X 射线结构和模型结构进行比较，从而确定从固态到溶液相发生的结构变化的程度。主要的结构变化涉及苯甲酸根离子的苯基，令人惊讶的是，与在固态中观察到的相反，苯甲酸根离子的苯基在溶液中呈现优先取向，降低了络合物的对称性。总体而言，DFT 方法和 1D NMR 数据使我们能够澄清与溶液中分子重排过程相关的方面，而这些方面无法通过简单地观察这些复合物的 X 射线结构来预测。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00983
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 deuterium sodium hypophosphite monohydrate 、 aaph 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到<5-D1>-salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  与水相容的次磷酸盐-d2试剂：在水溶液中通过氘代碘化的氘代反应。

  摘要：

  与通常需要氘代溶剂和/或排除水分的常规氘代方法相反，本文提出了在水溶液（H 2 O）中可获得的前所未有的氘代-碘化反应。通过利用无机氘化次磷酸钙/次磷酸钠的稳定性在pH 2.5-11.7范围内对抗随意的H / D同位素交换，这些耐贮存，无毒，经济高效且对环境有益的氘化试剂可介导各种烷基碘和芳基碘的氘代在水（H2O）溶液中加入足够的同位素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00001

文献信息

• 一种在水相溶剂中合成氘代化合物的方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN112778379B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明属于同位素标记化学合成技术领域，公开了一种在水相溶剂中合成氘代化合物的方法，该方法基于如下化学反应方程式，将如式(I)所示的卤代物、重氮盐或黄原酸酯(Xanthate)，如式(II)所示的含磷‑氘键的物料、引发剂、碱及溶剂混合，反应得到如式(III)所示的还原氘代产物；其中，所述溶剂为水(1H2O)或水与有机溶剂组成的混合溶剂。本发明通过对构建反应体系的原料种类进行研究和改进，采用如式(II)所示的含磷‑氘键的物料为氘源，与现有技术相比能够有效解决氘代化合物制备过程中反应条件严苛、所采用的氘源严重过量、需严格无水(1H2O)和/或反应需要在氘代溶剂中进行的问题。
• Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851
  作者：Tashiro, Masashi、Tsuzuki, Hirohisa、Matsumoto, Jun-ichi、Mataka, Shuntaro、Nakayama, Kouji、et al.

  DOI：——

  日期：——