mer(endo)-[Co(dien)(dapo)OH](2+) | 74344-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mer(endo)-[Co(dien)(dapo)OH](2+)
• CAS: 74344-77-7
• 化学式: C₇H₂₄CoN₅O₂
• 分子量: 269.293
• InChiKey: RGVWJXPHILDGDY-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer(endo)-[Co(dien)(dapo)OH](2+) 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mer-exo(H)-{Co(OH)(N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine)(1,3-diaminopropan-2-ol)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  的反应聚体（外切） -和聚体（内） - [CO（二烯）（大泊）X] 2+异构体（X = OH，氯，ONO 2，N 3）†

  摘要：

  在以前的出版物中有关标题异构体的间接测定或暗示的性质已得到测量，结果通常支持较早的结论。因此，公共五配位中间体在OH产生-的催化的水解外-和内- [CO（二烯）（大泊）X] 2+（X =氯，ONO 2）具有相同的特性在产生OH的快速自发损失-从外-和内- [CO（二烯）（大泊）OH] 2+（40±2％内-OH，60±2％外-OH）和用于捕获异常大的容量（ R = [CoN 3 ] / [CoOH] [] = 1.3;exo- [CoN 3 ] /内-[CoN 3 ] = 2.1±0.1）。溶剂交换为OH的自发损失-从外- [CO（二烯）（大泊）OH] 2+已经在0.04秒为单位-1（ķ 1，0.50M的NaClO 4，25℃），从该从同样的损失内切-OH异构体可以计算为0.24s -1（k 2）。的OH -的催化的反应外-和内- [CO（二烯）（大泊）N 3 ] 2+结果中的协调两个水解经由一个OH

  DOI：

  10.1002/hlca.200390004
• 作为产物：
  描述：

  mer-endo(H)-{Co(N3)(N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine)(1,3-diaminopropan-2-ol)}ZnCl4 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mer(endo)-[Co(dien)(dapo)OH](2+) 、 mer-exo(H)-{Co(OH)(N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine)(1,3-diaminopropan-2-ol)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  的反应聚体（外切） -和聚体（内） - [CO（二烯）（大泊）X] 2+异构体（X = OH，氯，ONO 2，N 3）†

  摘要：

  在以前的出版物中有关标题异构体的间接测定或暗示的性质已得到测量，结果通常支持较早的结论。因此，公共五配位中间体在OH产生-的催化的水解外-和内- [CO（二烯）（大泊）X] 2+（X =氯，ONO 2）具有相同的特性在产生OH的快速自发损失-从外-和内- [CO（二烯）（大泊）OH] 2+（40±2％内-OH，60±2％外-OH）和用于捕获异常大的容量（ R = [CoN 3 ] / [CoOH] [] = 1.3;exo- [CoN 3 ] /内-[CoN 3 ] = 2.1±0.1）。溶剂交换为OH的自发损失-从外- [CO（二烯）（大泊）OH] 2+已经在0.04秒为单位-1（ķ 1，0.50M的NaClO 4，25℃），从该从同样的损失内切-OH异构体可以计算为0.24s -1（k 2）。的OH -的催化的反应外-和内- [CO（二烯）（大泊）N 3 ] 2+结果中的协调两个水解经由一个OH

  DOI：

  10.1002/hlca.200390004

文献信息

• Base Hydrolysis of Pentaaminecobalt(III) Complexes: The [CoX(dien) (dapo)]n+ system. Part 2. Structure and reactivity of the pentacoordinate intermediate
  作者：Peter Comba、W. Gregory Jackson、Werner Marty、Luc Zipper

  DOI：10.1002/hlca.19920750417

  日期：1992.6.24

  Base hydrolysis of optically pure mer-exo(H)- and mer-endo(H)-[CoCl(dien)(dapo)]2+ (A and B (X = Cl)), resp.; dien = N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-damine; dapo = 1,3-diaminopopan-2-ol, kOH = (1.13 ±0.09)·105 M−1s−1 (A (X = Cl), kOH = (1.18 ± 0.11)·105M−1s−1 (B (X = Cl)); I = 1.0M (NaClO4 or NaN3)1, T = 298 K) is accompanied by retention of the mer-geometry and full racemization (99 ± 1%). It is shown

  光学纯的碱水解聚体-外型（H） -和聚体-内型（H） - [氯化钴（二烯）（大泊）] 2+（甲和乙（X = Cl）的），RESP .; 二烯= N-（2-氨基乙基）乙烷-1,2-二胺; 大坡= 1,3- diaminopopan -2-醇，ķ OH =（1.13±0.09）×10 5中号-1小号-1（甲（X = Cl）的，ķ OH =（1.18±0.11）·10 5中号- 1 s -1（B（X = Cl））; I = 1.0M（NaClO 4或NaN3）1，T = 298 K）伴随着mer几何的保留和完全消旋（99±1％）。已表明这不是由于反应物或产物的外消旋作用。该结果以及A和B产生相同的mer - exo（H）-产物分布的事实，表明了五配种II的中间结构，即对称的（至少在时间平均方面），即。具有去质子化的（“平坦的”）仲胺部分的三角形双锥体。协调胺基团的H-汇率与本解释相一致，并说明氯的丢失-是速率确定步骤，与S
• Base Hydrolysis of Pentaaminecobalt (III) Complexes: The [CoX(dien) (dapo)]n+ system. Part 3. The internal conjugate base mechanism
  作者：Peter Comba、W. Gregory Jackson、Werner Marty、Luc Zipper

  DOI：10.1002/hlca.19920750418

  日期：1992.6.24

  of optically pure mer-exo(H)- and mer-endo(H)-[Co(OH)(dien)(dapo)]2+ (A and B (X = OH), resp.; dien = N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine; dapo = 1,3-diaminopropan-2-ol) involve the same symmetrical pentacoordinate intermediate as the base hydrolyses of the corresponding mer-exo(H)- and mer-endo(H)-[CoX(dien)(dapo)]2+ species A and B, respectively, where X = Cl, Br, or N3. The kinetic parameters of the

  光学纯的叠氮化物anation和外消旋聚体-外型（H） -和聚体-内型（H） - [CO（OH）（二烯）（大泊）] 2+（甲和乙（X = OH），RESP .;二烯= N-（2-氨基乙基）乙烷-1,2-二胺; dapo = 1,3-二氨基丙烷-2-醇）包含与相应mer - exo（H）-和mer的碱水解相同的对称五配位中间体-内（H）-[CoX（dien）（dapo）] 2+物种A和B，其中X = Cl，Br或N 3。阴离子化过程的动力学参数与独立测量的竞争比完全兼容。房价数据显示OH的是替代-意外地快，即。它不与通常的序列一致的溴- >氯- >ħ 2 O> N> OH -。此行为被解释涉及的氨基羟/ aminato-AQUA互变异构现象，内部共轭碱机构的基础上，即。该反应实际上是一个OH -的催化的置换[治疗之环2 O（二烯）（大泊）] 3+其中去质子化在次级胺站点二烯的NH有效发生。