3-(N-acetyl-[(L)-aspartyl]-[(L)-glutamyl]-[(L)-valinyl])-(L)-amino-5-{2-(4-dimethylamino-phenyl)-benzoxazol-5-ylamino}-4-oxo-pentanoic acid | 1190984-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-acetyl-[(L)-aspartyl]-[(L)-glutamyl]-[(L)-valinyl])-(L)-amino-5-{2-(4-dimethylamino-phenyl)-benzoxazol-5-ylamino}-4-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-4-[[(2S)-2-acetamido-3-carboxypropanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-carboxy-4-[[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]amino]-3-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1190984-59-8
• 化学式: C₃₆H₄₅N₇O₁₂
• 分子量: 767.793
• InChiKey: GXYKYWQZALWLJR-RZOIZYEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-acetyl-[(L)-aspartyl]-[(L)-glutamyl]-[(L)-valinyl])-amino-4,5-dioxo-pentanoic acid 、 2-(4-dimethylamino-phenyl)-benzoxazol-5-ylamine 在 溶剂黄146 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到3-(N-acetyl-[(L)-aspartyl]-[(L)-glutamyl]-[(L)-valinyl])-(L)-amino-5-{2-(4-dimethylamino-phenyl)-benzoxazol-5-ylamino}-4-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在高通量连接分析中选择性鉴定合作结合的片段使皮摩尔Caspase-3抑制剂的开发成为可能。

  摘要：

  将各个部分放在一起：化学反应性荧光偏振（FP）探针可用于通过其连接产物的过度加成结合来检测正向协作片段。为了证实这一点，我们制备了连接产物的稳定衍生物，发现该衍生物比以前报道的所有caspase-3抑制剂都具有明显更高的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200901647