(1-(2-N,N-dimethylamino)-ethylene-3-mesityl)imidazolium chloride hydrochloride | 1210866-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(2-N,N-dimethylamino)-ethylene-3-mesityl)imidazolium chloride hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride hydrochloride
• CAS: 1210866-46-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃*ClH*Cl
• 分子量: 330.301
• InChiKey: XIDDWGWYTIWNIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-N,N-dimethylamino)-ethylene-3-mesityl)imidazolium chloride hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes

  摘要：

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。

  DOI：

  10.1039/c5cc07455j
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到(1-(2-N,N-dimethylamino)-ethylene-3-mesityl)imidazolium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes

  摘要：

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。

  DOI：

  10.1039/c5cc07455j

文献信息

• Synthesis and characterization of PdII-methyl complexes with N-heterocyclic carbene-amine ligands
  作者：Stefan Warsink、Sandra Y. de Boer、Lianne M. Jongens、Ching-Feng Fu、Shiuh-Tzung Liu、Jwu-Ting Chen、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1039/b906817a

  日期：——

  A number of palladium(II) complexes with a heteroditopic NHC-amine ligand and their precursor silver(I) carbene complexes have been efficiently prepared and their structural features have been investigated. The heteroditopic coordination of this ligand class was unequivocally shown by NMR-spectroscopy and X-ray crystallographic analysis. The neutral and cationic cis-methyl-palladium(NHC) complexes are not prone to reductive elimination, which is normally a major degenerative pathway for this type of complex. In contrast, under carbon monoxide atmosphere rapid reductive elimination of the acyl-imidazolium salt was observed.

  我们有效地制备了一些具有异配位 NHC-amine 配体的钯（II）配合物及其前体碳化银（I）配合物，并研究了它们的结构特征。核磁共振光谱和 X 射线晶体分析明确显示了该配体类别的异位配位。中性和阳离子顺式甲基钯（NHC）配合物不易发生还原消除，而还原消除通常是这类配合物的主要退化途径。相反，在一氧化碳环境下，酰基咪唑鎓盐迅速发生还原消除。