ethyl (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-formylbut-2-enoate | 133205-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-formylbut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-formylbut-2-enoate
• CAS: 133205-49-9
• 化学式: C₇H₆ClF₃O₃
• 分子量: 230.571
• InChiKey: LELJHIZDPXOEOH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-formylbut-2-enoate 、 ethyl 3-chloro-2-formyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-chloro(trifluoromethyl)acroleins and a specific reaction towards β-aminothiols

  摘要：

  beta-chloro-beta-(trifluoromethyl)acroleins and beta-chloro-alpha-(trifluoromethyl)-acrolein have been synthesized through Vilsmeier's reaction. A specific 1,4-addition of the nitrogen atom from beta-aminothiols is observed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74849-0

文献信息

• Synthesis of β-chloro(trifluoromethyl)acroleins and a specific reaction towards β-aminothiols
  作者：Gérard Alvernhe、Bernard Langlois、André Laurent、Isabelle Le Drean、Abdelaziz Selmi、Menfred Weissenfels

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74849-0

  日期：1991.1

  beta-chloro-beta-(trifluoromethyl)acroleins and beta-chloro-alpha-(trifluoromethyl)-acrolein have been synthesized through Vilsmeier's reaction. A specific 1,4-addition of the nitrogen atom from beta-aminothiols is observed.