5-bromo-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 2095689-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-bromo-2,2-difluoro-3H-inden-1-one
• CAS: 2095689-70-4
• 化学式: C₉H₅BrF₂O
• 分子量: 247.039
• InChiKey: VQFLZZPKCRALGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-amino-4,6-dichloro-2,2-difluoro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  1-(1-HYDROXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS KCNQ 2-5 CHANNEL ACTIVATORS FOR TREATING DYSURIA

  摘要：

  公开号：

  EP3447045B9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(1-HYDROXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS KCNQ 2-5 CHANNEL ACTIVATORS FOR TREATING DYSURIA

  摘要：

  公开号：

  EP3447045B9

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• EP3447045B1
  申请人：——

  公开号：EP3447045B1

  公开（公告）日：2021-03-03
• KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190127320A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  An object of the present invention is to provide a novel compound having a strong opening action with respect to KCNQ2-5 channels. A compound represented by the general formula (1) (wherein the definition of each group is as described in the specification) is provided. The compound represented by the general formula (1) has a strong opening action with respect to KCNQ2-5 channels, and therefore is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for a KCNQ2-5 channel-related disease (for example, dysuria, overactive bladder, or the like).