4-{[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-{[1-(4'-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}biphenyl-4-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidin-5-yl pivalate | 1296274-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-{[1-(4'-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}biphenyl-4-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidin-5-yl pivalate
• 英文别名: [4-[4-[4-[[5-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-methyl-6-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1296274-30-0
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₇
• 分子量: 748.919
• InChiKey: OXQWZKGRXPEFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-({1-[4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 4-{[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-{[1-(4'-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}biphenyl-4-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidin-5-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物：[其中，R1：式(1A)：[其中，R4和R5：H、卤素或烷基；R6：H、卤素、烷基或类似物；R7：可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物；取代基α：酮基、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基团；环Q2：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；环Q3：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；X：单键，亚甲基，乙烯基或类似物]；R2：烷基，或甲硫基；R3：H，或甲基]，或类似物。

  公开号：

  US20120220609A1

文献信息

• US8785462B2
  申请人：——

  公开号：US8785462B2

  公开（公告）日：2014-07-22