N-(c-4-Acetoxy-t-5,c-6-dimethoxy-2-cyclohexen-r-1-yl)acetamid | 102698-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(c-4-Acetoxy-t-5,c-6-dimethoxy-2-cyclohexen-r-1-yl)acetamid
• 英文别名: <1R-(1α,4α,5β,6α)>-N-<4-Acetoxy-5,6-dimethoxy-2-cyclohexen-yl>acetamid
• CAS: 102698-39-5；149117-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: SAEJHRCSKRZMCP-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(c-4-Acetoxy-t-5,c-6-dimethoxy-2-cyclohexen-r-1-yl)acetamid 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <1R-(1α,2β,3β,4α,5β,6α)>-(2,3,4-Trihydroxy-5,6-dimethoxycyclohex-1-yl)ammoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Braun, Heinz; Felber, Helena; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 261 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1RS,4SR,7RS,8SR)-dimethoxy-3-aza-2-oxa-bicyclo<2,2,2>oct-5-ene hydrochloride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(c-4-Acetoxy-t-5,c-6-dimethoxy-2-cyclohexen-r-1-yl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  通过与亚硝基化合物二烯合成的多羟胺，X。反式-5,6-二甲氧基-1,3-环己二烯为原料，在旋光性链胺的前体合成中

  摘要：

  标题化合物的制备和狄尔斯-阿尔德反应3与α-chloronitroso化合物（4,7）中有描述。如果使用雄烷锡衍生物7，则以高度立体选择性的方式获得加合物（+）- 5a，其光学纯度通过各种方法比较确定。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860806

文献信息

• The methyl ester as a protective group: synthesis of aminocyclitols
  作者：Karsten Schürrle、Barbara Beier、Oleg Werbitzky、Wolfgang Piepersberg

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84073-n

  日期：1991.6