3-(3-(2-phenylimidazol-1-yl)propyl)-1,2,4-triazine | 198549-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(2-phenylimidazol-1-yl)propyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-[3-(2-Phenylimidazol-1-yl)propyl]-1,2,4-triazine
• CAS: 198549-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: HQVYSZZNNCGMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(2-phenylimidazol-1-yl)propyl)-1,2,4-triazine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 triisopropylbenzene 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应：通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径

  摘要：

  咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3，从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1，5-萘啶。该反应通过环加成反应进行，随后损失氮气，然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1，5-萘啶的反应。

  DOI：

  10.1021/jo040193z
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯基咪唑-1-基)硫代丁酰胺 在 正丁基锂 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(3-(2-phenylimidazol-1-yl)propyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应：通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径

  摘要：

  咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3，从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1，5-萘啶。该反应通过环加成反应进行，随后损失氮气，然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1，5-萘啶的反应。

  DOI：

  10.1021/jo040193z

文献信息

• Dienophilicity of Imidazole in Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions; Intramolecular Reactions with 1,2,4-Triazines.
  作者：Christopher E. Neipp、Peter B. Ranslow、Zhaokui Wan、John K. Snyder

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01800-5

  日期：1997.10

  Imidazole and 2-phenylimidazole undergo intramolecular cycloadditions with 1,2,4-triazines tethered between an imidazole nitrogen and the triazinyl C3 position with a trimethylene chain to produce tetrahydro-1,5-naphthyridines following loss of N2 and a nitrile. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  咪唑和2-苯基咪唑与1,2,4-三嗪进行分子内环加成，所述1,2,4-三嗪通过三亚甲基链拴在咪唑氮和三嗪基C3位置之间，从而在失去N 2和腈后生成四氢-1,5-萘啶。©1997爱思唯尔科学有限公司。