trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene | 77061-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzo[j]fluoranthene；[(6S,7S)-7-benzoyloxy-6-pentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3(8),9,12,14,16(20),17-octaenyl] benzoate
• CAS: 77061-15-5
• 化学式: C₃₄H₂₄O₄
• 分子量: 496.562
• InChiKey: REHGOXCGHRHJEG-NYDCQLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-9,10-dihydroxy-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-fluoranthenyl)butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028