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4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acid | 948853-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acid
英文别名
4-(2,3-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoesaeure;4-(2,3-Dimethyl-5-oxopyrazol-1-yl)benzoic acid
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acid化学式
CAS
948853-49-4
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
LWGRIJICERMBKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acidpotassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到安替比林
    参考文献:
    名称:
    氧的开/关O2可切换光催化氧化和原脱羧。
    摘要:
    近年来,光氧化还原催化已成为有机合成中科学的强大分支。尽管将光氧化还原和金属催化剂合并已被广泛使用,但很少考虑可切换的多相光氧化还原催化。在这里,我们打开了一个新的窗口,以使用可切换的多相光氧化还原催化剂,该催化剂可以通过更改两个对手反应(即氧化和原脱羧)的简单刺激(O2)来打开/关闭。使用这种策略,我们证明Au @ ZnO核壳纳米粒子可以用作可转换的光催化剂,由于金的局部表面等离振子共振效应,它具有良好的吸收可见光的催化活性,可以使多种芳族和脂族脱羧羧酸,具有多种可重复使用性,并且是大规模合成醛/酮和烷烃/芳烃的合理候选者。还通过广泛提供药物的直接氧化和原脱羧的例子显示了一些生物活性分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01759
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(l) oxide 作用下, 生成 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Michaelis; Sudendorf, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2617
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists
    作者:Cécile Pégurier、Philippe Collart、Pierre Danhaive、Sabine Defays、Michel Gillard、Frédéric Gilson、Thierry Kogej、Patrick Pasau、Nathalie Van Houtvin、Marc Van Thuyne、BerendJan van Keulen
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.035
    日期:2007.8
    The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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