pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) | 14780-93-9

• 英文名称: pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0)
• 英文别名: tetraethylammonium bromopentacarbonylchromium；(Et4N)(BrCr(CO)5)；[Et4N][CrBr(CO)5]；[NEt4][Cr(CO)5Br]
• CAS: 14780-93-9
• 化学式: C₅BrCrO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 402.206
• InChiKey: IZHOWZNQVIQNFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 disodium decacarbonyldichromate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.4.1, page 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Dorothy H.; Ahmed, Fahim U.; Phillips, Kenneth R., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote and α-Thio Carbene Complexes Derived from an Oxazolinylsubstituted Thiophene
  作者：Liliana Dobrzańska、Gerrit R. Julius、Elzet Stander-Grobler、Yolanda Burger (neé Stander)、Stefan D. Nogai、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.5560/znb.2012-0118

  日期：2012.6.1

  examples of group 14, group 6 and group 10 complexes from lithiated or chlorinated 4,4-dimethyl-2-(2-thienyl) oxazoline or its N-alkylated analogs. Two of the product types (2and 5) can be classified as a-thio or remote carbene complexes, depending on the position (3- or 5-) of attachment to the substituted thiophene ring. Spectroscopic measurements as well as crystal and molecular structure determinations

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物
• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Ultraviolet photoelectron spectra of 4-substituted pyridine-pentacarbonylchromium complexes
  作者：M.A. Weiner、A. Gin、M. Lattman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93881-7

  日期：1977.1

  Abstract The ultraviolet photoelectron spectra of Cr(CO) 5 (4-RPyr) have been measured, and the IP's observed below 12 eV are discussed. Bands found in the region 7-8 eV are assigned to ionization from the chromium d orbitals. The IP values are shown to increase with the increasing electron acceptor nature of the ring substituents. The remaining bands below 12 eV are assigned to the pyridine orbitals

  摘要测量了Cr（CO）5（4-RPyr）的紫外光电子光谱，并讨论了在12 eV以下观察到的IP。在7-8 eV区域中发现的能带被分配给铬d轨道的电离。IP值显示出随着环取代基的电子受体性质的增加而增加。低于12 eV的其余谱带分配给吡啶轨道。观察到未络合的吡啶的IP值在络合时增加，并且比较了与Cr（CO）5和BH 3部分的络合作用。
• Syntheses of Chromium Pentacarbonyl Derivatives of Arsenic(V) and Antimony(V). Contrasting Chemical Reactivity with Organic Halogen Derivatives
  作者：Jiann-Jang Cherng、Yun-Wen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Chuen-Her Ueng、Minghuey Shieh

  DOI：10.1021/ic0004277

  日期：2001.3.1

  halogen derivatives is demonstrated. The reaction of 2a with RBr (R = PhCH(2), HC triple bond CCH(2)) produces the RX addition products [(R)(Br)As(Cr(CO)(5))(2)](-) (R = PhCH(2), 3; R = C(3)H(3), 4), while the treatment of 2b with RX (RX = PhCH(2)Br or HC triple bond CCH(2)Br, CH(3)(CH(2))(5)C(O)Cl) forms the halo-substituted complexes [XSb(Cr(CO)(5))(3)](2-) (X = Br, 5; X = Cl, 6). Moreover, the dihaloantimony

  我们已经合成了一系列新的15族二氢铬和氢化物配合物[H（2）As（Cr（CO）（5））（2）]（-）（1）和[HE（Cr（CO）（5） ））（3）]（2）（-）（E = As，2a; E = Sb，2b），代表包含EH片段的第6组络合物的第一个实例。证明了2a和2b与有机卤素衍生物的对比化学反应性。2a与RBr的反应（R = PhCH（2），HC三键CCH（2））产生RX加成产物[（R）（Br）As（Cr（CO）（5））（2）]（- ）（R = PhCH（2），3; R = C（3）H（3），4），而用RX处理2b（RX = PhCH（2）Br或HC三键CCH（2）Br， CH（3）（CH（2））（5）C（O）Cl）形成卤素取代的络合物[XSb（Cr（CO）（5））（3）]（2-）（X = Br，5 ; X = Cl，6）。此外，二卤锑配合物[XX'Sb（Cr（CO）（5））（2）]（-）可由2b与适当的有机卤化物反应制得。
• Heteronuclear 1,3-intramolecular metal shifts in pentacarbonyl-chromium, -molybdenum, and -tungsten derivatives of 2-thia-4-selenapentane. A dynamic nuclear magnetic resonance investigation
  作者：Edward W. Abel、Suresh K. Bhargava、Thomas E. MacKenzie、Pramod K. Mittal、Keith G. Orrell、Vladimir Sik

  DOI：10.1039/dt9870000757

  日期：——

  In addition to the facile pyramidal atomic inversion of the metal-co-ordinated sulphur and selenium atoms, a novel 1,3-metal shift between the two different ligand atoms occurs. From static and dynamic n.m.r. studies the relative populations of sulphur- and selenium-bonded species have been obtained, along with the activation energy for both S → Se and Se → S metal shifts Energy profiles for these

  单核络合物[M（CO）5（MeSeCH 2SMe）]（M = Cr，Mo或W）已制备，并以S→M和Se→M键均存在的异构体形式存在于溶液中。除了金属配位的硫和硒原子容易进行金字塔形原子反转外，两个不同的配体原子之间还发生了新的1,3-金属转移。通过静态和动态核磁共振研究，已经获得了硫键和硒键物种的相对种群，以及S→Se和Se→S金属位移的活化能，这1,3个位移的能谱揭示了两者之间的区别。硫键和硒键异构体之间的基态能量，基本上量化了S→M和Se→M键之间的键能差。这样的值不容易获得。