4-氯-5-乙基嘧啶 | 54128-01-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-乙基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-ethylpyrimidine
• 英文别名: 5-ethyl-4(6)-chloropyrimidine
• CAS: 54128-01-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD10698744
• 分子量: 142.588
• InChiKey: ZZMJUBGNHBJUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

用途简介

（内容暂时缺失）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-乙基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(5-ethylpyrimidin-4-yl)-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2022129047A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180186773A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• Arylamino pyrimidine compound
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05610303A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  A pyrimidine derivative represented by the formula (II) or (III): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent H, a halogen, amino, nitro, an unsubstituted or substituted alkyl, an alkoxy or an alkoxycarbonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are bonded together to form an unsubstituted or substituted alkylene; R.sup.3 represents an aralkyl or a hetero aromatic ring type-alkyl, R.sup.4 represents H or acyl, R.sup.5 represents H, OH or an alkoxy, R.sup.6 represents H, a halogen, an alkyl or an alkoxy, X represents --CH=, --CH=CH--(CH.sub.2).sub.p --, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.p --, Y represents =CH-- (CH.sub.2).sub.p --, --CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.p --, a single bond or a double bond, p represents 0 or 1, and . . . represents a single bond or a double bond), and a salt thereof have selective acetylcholinesterase-inhibiting activities and selective A type monoamine oxidase-inhibiting activities, and are useful as an antidepressant and an agent for curing senile dementia.

  一种嘧啶衍生物，其化学式为(II)或(III): ##STR1## (其中R.sup.1和R.sup.2分别表示H，卤素，氨基，硝基，未取代或取代的烷基，烷氧基或烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3表示芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sup.4表示H或酰基，R.sup.5表示H，OH或烷氧基，R.sup.6表示H，卤素，烷基或烷氧基，X表示--CH=，--CH=CH--(CH.sub.2).sub.p --，--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --，Y表示=CH--(CH.sub.2).sub.p --，--CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --，单键或双键，p表示0或1，. . . 表示单键或双键)，以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性，可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KAYOTHERA INC

  公开号：WO2022226383A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, II-P, III, or IV. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases, retinoid pathway activation, and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH) or as a male contraceptive.

  本文提供了新型杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P、III或IV式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法，例如在抑制醛脱氢酶、视黄醇途径激活和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新内膜增生（NIH）或作为男性避孕药物。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021216665A9

  公开（公告）日：2021-12-02