(D)-(-)-tartaric acid-N-n-butyl-N-methylimidazole | 1418280-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D)-(-)-tartaric acid-N-n-butyl-N-methylimidazole
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium D-hemitartrate；3-Butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium (2S,3S)-3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;(2S,3S)-2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 1418280-68-8
• 化学式: C₄H₅O₆*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 288.301
• InChiKey: PKVJKIKKJBRWCP-WUUYCOTASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 在 silver(l) oxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (D)-(-)-tartaric acid-N-n-butyl-N-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tartrate-based ionic liquids: unified synthesis and characterisation

  摘要：

  本文介绍了一种制备酒石酸衍生有机盐与大块非配位阳离子的方便而通用的方法。该方法基于酒石酸与阳离子氢氧化物在水溶液中的中和反应。通过系统地改变半酒石酸阴离子或双酒石酸阴离子以及有机阳离子的性质，制备出一系列 24 种酒石酸盐。此外，还将阴离子的手性作为结构改造的载体进行了探索。我们还进行了包括 X 射线晶体学在内的全面表征。通过对这些盐的理化性质进行比较研究，发现了一些有用的趋势，有助于设计适当的酒石酸手性离子液体。

  DOI：

  10.1039/c2ra21637j
• 作为试剂：
  描述：

  乌非拉唑 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (D)-(-)-tartaric acid-N-n-butyl-N-methylimidazole 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以86.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  埃索美拉唑及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种埃索美拉唑及其制备方法和应用，涉及医药技术领域，以改善现有埃索美拉唑的制备方法经济性较差且无法达到节能降耗，绿色环保要求的技术问题。本发明埃索美拉唑的制备方法包括如下步骤：在以(D)‑(‑)‑酒石酸为阴离子的功能性手性离子液体作用下，配合催化剂、氧化剂、有机溶剂及pH调节剂，将前手性硫醚乌菲拉唑选择性地氧化生成埃索美拉唑。当加入(D)‑(‑)‑酒石酸为阴离子的功能性手性离子液体后，显著提高了原料前手性硫醚乌菲拉唑的溶解性，能够保证更高的原料利用率和选择性。该方法步骤简单，容易操作，溶剂用量低，原料溶解温度低，因此能耗较少，符合节能降耗，绿色环保的要求，适于大规模工业化生产应用。

  公开号：

  CN107501239B