1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazolium chloride | 1227870-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazolium chloride
• CAS: 1227870-81-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₃*Cl
• 分子量: 448.051
• InChiKey: HDZPJIRHEFPJAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazolium chloride 、 potassium bromide 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到dibromo[1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazol-2-ylidene]pyridinepalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型 PEPPSI 型 N-杂环卡宾钯 (II) 配合物：合成、表征、计算机研究和对某些代谢酶的酶抑制特性

  摘要：

  在这项研究中，使用胺官能化苯并咪唑盐2a-e作为N-杂环卡宾前体合成了一系列 PEPPSI 型N-杂环卡宾钯 (II) 配合物3a-e。这些配合物通过FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱、元素分析和质谱进行了表征。此外，3b的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线衍射法确定。根据结构分析，复合体钯中心的几何形状采用了略微扭曲的方形平面环境。苯并咪唑盐2a-e筛选了它们的钯 (II) 配合物3a-e的人碳酸酐酶 I、II（hCAs I 和 II）和α-糖苷酶抑制活性。结果表明，与标准抑制剂相比，所有合成化合物都表现出对所有靶点的有效抑制活性，IC 50值显示。hCA I、hCA II 和α-糖苷酶的2a-e和3a-e的K i值在 1.17 ± 0.11–65.50 ± 8.20 µM、1.02 ± 0.08–57.60 ± 6.41 µM 和 118.86 ± 11.92 范围内获得分别为

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121239
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型 PEPPSI 型 N-杂环卡宾钯 (II) 配合物：合成、表征、计算机研究和对某些代谢酶的酶抑制特性

  摘要：

  在这项研究中，使用胺官能化苯并咪唑盐2a-e作为N-杂环卡宾前体合成了一系列 PEPPSI 型N-杂环卡宾钯 (II) 配合物3a-e。这些配合物通过FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱、元素分析和质谱进行了表征。此外，3b的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线衍射法确定。根据结构分析，复合体钯中心的几何形状采用了略微扭曲的方形平面环境。苯并咪唑盐2a-e筛选了它们的钯 (II) 配合物3a-e的人碳酸酐酶 I、II（hCAs I 和 II）和α-糖苷酶抑制活性。结果表明，与标准抑制剂相比，所有合成化合物都表现出对所有靶点的有效抑制活性，IC 50值显示。hCA I、hCA II 和α-糖苷酶的2a-e和3a-e的K i值在 1.17 ± 0.11–65.50 ± 8.20 µM、1.02 ± 0.08–57.60 ± 6.41 µM 和 118.86 ± 11.92 范围内获得分别为

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121239
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 4-溴苯甲醚 在 1-(2-diisopropylaminoethyl)-3-(benzhydryl)benzimidazolium chloride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-甲氧基芪
  参考文献：
  名称：

  一些苯并咪唑鎓盐的合成及在 Heck 和 Suzuki 反应中用作卡宾前体

  摘要：

  新型 1-(2-二异丙基氨基乙基)-3-烷基苯并咪唑鎓盐作为 N-杂环卡宾前体 2a-g 通过 1-(2-二异丙基氨基乙基) 苯并咪唑在 DMF 中与烷基卤化物的四甲基化来制备。对盐进行了光谱表征，Pd(OAc) 2 和 2 原位形成的络合物已在均相 Heck 和 Suzuki 反应中作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.3987/com-09-11896