(R,S)-linalyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 127243-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-linalyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yloxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 127243-76-9
• 化学式: C₃₄H₅₀O₁₆
• 分子量: 714.761
• InChiKey: JPEBENODGZIPLM-POQMPZGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-linalyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(R,S)-linalyl 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and n.m.r. spectral properties of grape monoterpenyl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80004-m
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R,S)-linalyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and n.m.r. spectral properties of grape monoterpenyl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80004-m

文献信息

• VOIRIN, STEPHANE;BAUMES, RAYMOND;BAYONOVE, CLAUDE;MBAIRAROUA, OUBADJIM;TA+, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 39-56
  作者：VOIRIN, STEPHANE、BAUMES, RAYMOND、BAYONOVE, CLAUDE、MBAIRAROUA, OUBADJIM、TA+

  DOI：——

  日期：——