cis,cis-2-phenyl-6-(2-benzyloxyethyl)cyclohexanol | 1448847-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis-2-phenyl-6-(2-benzyloxyethyl)cyclohexanol
• CAS: 1448847-24-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: LGCBNXKTUPKGHQ-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-6-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohex-2-enone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₆₃H₆₆Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 35.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 cis,cis-2-phenyl-6-(2-benzyloxyethyl)cyclohexanol 、 cis,cis-2-phenyl-6-(2-benzyloxyethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561