methyl 3-(5-t-butylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate | 252366-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(5-t-butylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(5-tert-butylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 252366-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: HSAOTOINZOXGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-t-butylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate 在 L-酒石酸 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 Methyl 3-(5-tert-butylfuran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Haruna, Noriko; Acosta, Delicia E.; Nakagawa, Satoshi, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 375 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-叔丁基呋喃-2-基)乙酮 、 碳酸二甲酯 生成 methyl 3-(5-t-butylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-呋喃乙酸甲酯及其类似物在酒石酸改性雷尼镍上的对映异构加氢

  摘要：

  2-呋喃酰乙酸甲酯在 TA-MRNi 上的氢化还原了三个不饱和键，得到四氢-2-呋喃酰乙酸甲酯，其 3-位的对映体过量 (ee) 为 77%，而 4-位是外消旋的。在相同条件下，4-甲氧基羰基类似物的底物仅将酮部分氢化，得到相应的具有呋喃环的手性仲醇，69% ee。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1055