1-n-undecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1426325-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-undecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-methyl-3-undecylimidazolium bromide；[Umim][Br]；1-Methyl-3-undecyl-imidazolium bromide；1-methyl-3-undecylimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 1426325-53-2
• 化学式: Br*C₁₅H₂₉N₂
• 分子量: 317.313
• InChiKey: OILARZYHEQXHGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium closo-dodecaborate 、 1-n-undecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以78.31%的产率得到bis(1-n-undecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium) closo-dodecahydroborate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓衍生物 的Closo-（B 12 H 12）2−盐的合成，表征和能级性质†

  摘要：

  通过溶剂合成乙炔的二咪唑鎓衍生物及其盐3,3'-（but-2-yne-1,4-diyl）bis（1-methyl-1 H -imidazol-3-ium）chloride（1）自由声化学法，然后将计数器的氯离子被置换闭合碳-dodecaborate [（B 12 H ^ 12）2- ]和高氯酸（CLO 4 - ）分别阴离子。除了这两种离子盐外，还有一系列与closo形成的盐还合成了十二-癸酸酯和烷基咪唑鎓阳离子。所有化合物均通过NMR和MASS光谱数据，元素分析和热重分析进行了表征。除了燃烧焓之外，还通过实验确定了所有化合物的形成焓和爆炸热。基于这些化合物的特性，它们可以在推进剂研究和技术的各个领域中用作不敏感的高能材料，例如固体火箭推进剂和燃烧速率促进剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt32834a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-溴十一烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-n-undecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用基于咪唑的离子液体从蜂胶中提取酚类化合物：理论和实验研究

  摘要：

  由 pinocembrin (PC)、pinobanksin (PB) 和 pinobanksin 3-acetate (PA) 与一系列咪唑类离子液体 ([Bmim][BF 4 ] , [Bmim][Br]、[Omim][Br]、[Umim][Br]、[OmimOH][Cl] 和 [UnmimOH][Br]) 通过从密度泛函理论 (DFT) 计算获得的热化学参数进行评估，以及分子中的原子 (AIM) 和 NCI 分析。将理论数据与用咪唑盐水溶液从蜂胶样品中提取三种酚类化合物获得的实验结果进行对比。计算预测 298 K 的复杂形成过程是自发的并且接近热力学平衡（ΔG m ± 10 kcal/mol) 在所有情况下。然而，[Omim][Br] 与三种类黄酮形成更稳定的复合物，与其他盐相比，这与用这种盐提取过程中获得的更多 PC、PB 和 PA 具有良好的相关性。阴离子与酚类羟基之间的氢键是构

  DOI：

  10.1002/poc.4497