(2,3-diethynyl-5,20-diphenyl-piceno[10,11,12,13,14,15-fghij]porphyrin)nickel(II) | 1332874-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,3-diethynyl-5,20-diphenyl-piceno[10,11,12,13,14,15-fghij]porphyrin)nickel(II)
• CAS: 1332874-70-0；1361989-39-0
• 化学式: C₅₂H₂₆N₄Ni
• 分子量: 765.495
• InChiKey: PIDMCMRTAITPHW-UXRQIHQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-diethynyl-5,20-diphenyl-piceno[10,11,12,13,14,15-fghij]porphyrin)nickel(II) 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到15-phenyl-phenanthro[10,11,12,13-jkl]-piceno[20,1,2,3,4,5-abcdt]porphyrin nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍（II）四炔基卟啉的Pt介导苯并环合反应合成独特的扩展π结构

  摘要：

  一片π！在存在PtCl 2的情况下，Ni II四炔基卟啉复合物经历了六内切-dig-型环化反应，形成了Ni II Biphenanthroporphyrins的两个不寻常的结构异构体。在相同条件下，Ni II二炔基吡啶甲卟啉形成扩展的Ni II吡啶二甲卟啉（参见方案）。这些原本无法到达的π稠合的环外卟啉通过2D NMR表征，并显示出强烈的红移电子光谱。

  DOI：

  10.1002/chem.201101741
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,12,13-tetraethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到(2,3-diethynyl-5,20-diphenyl-piceno[10,11,12,13,14,15-fghij]porphyrin)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  制作扩展的，π共轭的，光收集宏周期的构象和电子后果

  摘要：

  描述了一系列新的游离碱Ni II和Zn II 2,3,12,13-四（乙炔基）-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成。在加热时，所述四个乙炔基部分的经历伯格曼环化反应，得到2,3- monocyclized二乙炔基-5,20- diphenylpiceno [10,11,12,13,14,15- jklmn ]卟啉在30％，10％，和痕量产量。所有产品的结构均通过量子化学计算进行了研究，游离碱类似物被分离并结晶。所有化合物均显示出与理想平面结构的显着偏离。没有完全循环的bispiceno [20,1,2,3,4,5,10,11,12,13,14,15- fghij从反应混合物中分离出卟啉。为了理解为什么四个乙炔基团中只有两个会进行Bergman环化反应，通过在PWPW91 / cc-pVTZ（-f）水平上使用DFT和连续溶剂化模型对反应坐标进行了检查。发现第二对乙炔基环化的障碍比第一对高5

  DOI：

  10.1002/chem.201102488