3-{2-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-1-phenyl-propan-1-one | 128308-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{2-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-1-phenyl-propan-1-one
• CAS: 128308-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: VCSSPUGDOCNMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-1-phenyl-propan-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以51%的产率得到8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,5,6,11,12-hexahydro-10bH-imidazo<1',2':1,2>pyrimido<4,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)-4,5-dihydroimidazole 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{2-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793