methyl-(4-benzyloxy)benzylmalonic acid | 144871-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: methyl-(4-benzyloxy)benzylmalonic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 144871-73-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: SPIAOCYMZWEWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(4-benzyloxy)benzylmalonic acid 在 10 percent Pd/C 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.43h， 生成 2,2-bis{2-[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-1,3-oxazolin-2-yl]-1-(4-hydroxyphenyl)}propane
  参考文献：
  名称：

  聚（乙二醇）负载的双恶唑啉作为催化对映选择性合成的配体。

  摘要：

  通过反应序列制备了负载在改性聚乙二醇（PEG）上的两个手性双恶唑啉（盒），该反应序列包括形成适当官能化的盒并通过间隔基和接头将其连接到聚合物基质上。PEG的溶解度特性允许在均相条件下进行的某些催化不对称转化中使用负载的盒作为配体，并回收配体，就像结合到不溶性载体上一样。当在环戊二烯和N-丙烯酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder环加成反应中将支持的盒子与Cu（II）盐结合使用时，观察到低水平的对映选择性（最高45％ee）。在存在CuOTf（最高93％ee）的条件下进行苯乙烯的环丙烷化反应，以及在α-甲基苯乙烯或亚甲基环己烷与乙二醛酸乙酯之间的烯键反应（最高95％ee）获得了更好的结果。易于通过沉淀和过滤回收的一种配体在烯反应中循环两次，催化活性略有损失，对映选择性的侵蚀非常有限。

  DOI：

  10.1021/jo010077l
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苄醇 在 氢氧化钾 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 methyl-(4-benzyloxy)benzylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  聚（乙二醇）负载的双恶唑啉作为催化对映选择性合成的配体。

  摘要：

  通过反应序列制备了负载在改性聚乙二醇（PEG）上的两个手性双恶唑啉（盒），该反应序列包括形成适当官能化的盒并通过间隔基和接头将其连接到聚合物基质上。PEG的溶解度特性允许在均相条件下进行的某些催化不对称转化中使用负载的盒作为配体，并回收配体，就像结合到不溶性载体上一样。当在环戊二烯和N-丙烯酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder环加成反应中将支持的盒子与Cu（II）盐结合使用时，观察到低水平的对映选择性（最高45％ee）。在存在CuOTf（最高93％ee）的条件下进行苯乙烯的环丙烷化反应，以及在α-甲基苯乙烯或亚甲基环己烷与乙二醛酸乙酯之间的烯键反应（最高95％ee）获得了更好的结果。易于通过沉淀和过滤回收的一种配体在烯反应中循环两次，催化活性略有损失，对映选择性的侵蚀非常有限。

  DOI：

  10.1021/jo010077l

文献信息

• 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05208240A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A.sub.1 -adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。
• Novel 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0503563A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A₁-adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新型 8-取代嘌呤作为选择性 A₁-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩患者。
• US5208240A
  申请人：——

  公开号：US5208240A

  公开（公告）日：1993-05-04