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Pyridine, 3-[(4,4-diethoxy-1,2-butadienyl)oxy]-
Pyridine, 3-[(4,4-diethoxy-1,2-butadienyl)oxy]- | 841235-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyridine, 3-[(4,4-diethoxy-1,2-butadienyl)oxy]-
英文别名
——
CAS
841235-26-5
化学式
C
13
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
AWIFNITWWWWXNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
347.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.033±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:7b63f7e3c8a1a0bed4e686080cf5e4e9
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反应信息
作为产物:
描述:
4-bromo-but-2-ynal diethyl acetal
在
potassium
tert
-butylate
、
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
Pyridine, 3-[(4,4-diethoxy-1,2-butadienyl)oxy]-
参考文献:
名称:
炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法
摘要:
本文描述了进一步的研究,以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。
DOI:
10.1021/jo048794d
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