4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1509939-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: 4,4,9,9-Tetrahexyl-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene；9,9,18,18-tetrahexyl-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
• CAS: 1509939-03-0
• 化学式: C₄₀H₅₈S₂
• 分子量: 603.033
• InChiKey: BDPYOVSCVSVMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过扩展喹啉化合物中末端的π共轭来合成低带隙小分子

  摘要：

  低带隙π共轭小分子具有多种应用。但是，由于缺乏有效的合成策略，开发这类材料仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中，我们采取可行的策略，通过扩展喹啉化合物中末端的π-共轭来构建低带隙π-共轭小分子。与此策略，我们合成了4种茚满二酮封端的醌型化合物，即，QIDT-H ，QIDT-4F，QSiIDT-H和QSiIDT-4F。由于其闭壳结构，通过X射线晶体学分析和11 H NMR光谱显示，这些化合物显示出良好的空气稳定性。吸收光谱表明，末端苯环有效地扩展了这些化合物的π-共轭，并赋予它们低的带隙。QIDT-H和QSiIDT-H显示出相似的〜1.23 eV的带隙，小于双氰基亚甲基封端的类似物（1.38 eV）。在末端苯环上引入氟原子进一步降低了带隙，因此QIDT-4F和QSiIDT-4F显示出非常小的带隙，分别为1.06和0.91 eV。这些值是迄今为止报道的小分子中最低的值。这些化合物的最低未占据分子轨道能级低于-4

  DOI：

  10.1039/d0tc04962j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium permanganate 、 草酰氯 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 134.92h， 生成 4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  4,9-Dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene as a π-Spacer of Donor−π–Acceptor Dye and Its Photovoltaic Performance with Liquid and Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  A new D-pi-A organic dye, LC-5, containing 4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrahexyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']-dithiophene as a novel pi-conjugated spacer has been synthesized and tested as a sensitizer in dye-sensitized solar cells (DSC). Volatile and ionic liquid electrolytes have been used in conjunction with the synthesized dye, and the electrolyte influence on the photovoltaic performance of DSCs was investigated. A detailed investigation, including transient photocurrent/photovoltage decay measurements and electrochemical impedance spectroscopy data, provide important conclusions about the influence of electrolytes on the photovoltaic parameters.

  DOI：

  10.1021/ol402749s

文献信息

• Terminal alkyl substitution in an A–D–A-type nonfullerene acceptor: simultaneous improvements in the open-circuit voltage and short-circuit current for efficient indoor power generation
  作者：Hwa Sook Ryu、Hyun Gyeong Lee、Sang-Chul Shin、Jooho Park、Sang Hyeon Kim、Eun Ji Kim、Tae Joo Shin、Jae Won Shim、Bumjoon J. Kim、Han Young Woo

  DOI：10.1039/d0ta07684h

  日期：——

  compared to those of the reference PBDB-T:IDIC device, exhibiting maximum power conversion efficiencies of up to 9.64%, 20.4%, and 1.68% under 1-sun, 1000-lx LED, and halogen lamp illumination, respectively, which are significantly higher than those of PBDB-T:IDIC (7.2%, 11.7%, and 1.2%, respectively). It is worth noting that a maximum power density of 141.4 μW cm−2 is achieved for the PBDB-T:IDICO2-based

  两种类型的小分子nonfullerene受体基于2,2-（IDICO1和IDICO2）' - （（2 Ž，2' Ž） - （（4,4,9,9-四己-4,9-二氢s-苯并二茚[1,2- b：5,6- b ']二噻吩-2,7-二基）双（亚甲叉基）双（3-氧代-2,3-二氢-1 H-茚-2,1-二亚烷基）通过将辛基侧链连接到末端基团上来合成二烯二腈（IDIC）。与IDIC（-3.94 eV）相比，烷基取代增加了两个受体中最低的未占据分子轨道（-3.81至-3.86 eV）。有趣的是，IDICO1和IDICO2薄膜的集成吸收系数（1.49×10 7 cm -1）比IDIC（1.29×10 7 cm）高-1）膜。而且，IDICO1和IDICO2的电子迁移率大约是IDIC的两倍。末端辛基取代还改善了与供体聚合物（PBDB-T）的混溶性，形成了具有良好π-π堆积距离的良好混合的共混物。结果，与参考PBD
• CN115073488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——