(2R,3R,4R,5R)-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-5-phenoxyoxolane | 121103-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-5-phenoxyoxolane
• CAS: 121103-24-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: VKLRQKAXSGKLDO-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-2-fluoro-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane 、 苯酚 生成 (2R,3R,4R,5R)-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-5-phenoxyoxolane
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, TAKASHI;KATSUKI, MIYOKO;SUZUKI, KEISUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 437-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid<i>O</i>-Glycosidation of Phenols with Glycosyl Fluoride by Using the Combinational Activator, Cp₂HfCl₂–AgClO₄
  作者：Takashi Matsumoto、Miyoko Katsuki、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1989.437

  日期：1989.3

  A new and efficient method for O-glycosidation of phenols is described. Cp2HfCl2–AgClO4 is a highly effective promoter for the coupling reaction between glycosyl fluoride and phenol in the presence of molecular sieves 4A, which proceeds rapidly at low temperature to give O-aryl glycoside in high yields.

  描述了一种新的、有效的苯酚 O-糖苷化方法。 Cp2HfCl2–AgClO4 是糖基氟与苯酚在 4A 分子筛存在下的偶联反应的高效促进剂，该反应在低温下快速进行，高产率地生成 O-芳基糖苷。