| 1318263-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1318263-39-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: HYXHBFNKOIMGAW-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,5-Hexadienes

  摘要：

  Scope and limitations of the Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of functionalized 1,5-hexadienes have been studied. In situ NMR experiments indicate a challenging competition between various reaction pathways. A careful balance between substrate structure, nature of the precatalyst, and reaction conditions was required to gain access to a useful building block for sesquiterpene total synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol201795w
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,5-Hexadienes

  摘要：

  Scope and limitations of the Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of functionalized 1,5-hexadienes have been studied. In situ NMR experiments indicate a challenging competition between various reaction pathways. A careful balance between substrate structure, nature of the precatalyst, and reaction conditions was required to gain access to a useful building block for sesquiterpene total synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol201795w