4,4'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol) | 1198598-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)
• CAS: 1198598-18-3
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₃N₄O₂
• 分子量: 539.848
• InChiKey: XJIBVMMPZXEVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 乙烯基乙醚 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 氯化铟 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4,4'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的有机催化多组分Knoevenagel /杂Diels-Alder反应合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已经开发了用于多组分微波辅助的有机催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应（DKHDA）的快速规程，用于合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。该报道的方法可用于快速产生具有潜在抗结核活性的新型取代的2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.047

文献信息

• Greener and practical synthesis of 4,4′‐(arylmethylene)bis( <scp>3‐methyl‐1‐phenyl‐1H</scp> ‐pyrazol‐5‐ol)s through a conventional heating and a mechanochemical procedure
  作者：Nader Ghaffari Khaligh、Taraneh Mihankhah

  DOI：10.1002/jhet.4113

  日期：2020.11

  A new catalytic application of 4,4′‐trimethylenedipiperidine for the efficient synthesis of 4,4′‐(arylmethylene)bis(3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐ol)s is developed. According to the principles of green chemistry, the reaction was performed by conventional and non‐conventional processes: (a) in the refluxing ethanol using a catalytic amount of organocatalyst; (b) at room temperature in the presence

  开发了4,4'-三亚甲基二哌啶用于高效合成4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-醇）s的新催化应用。根据绿色化学原理，反应通过常规方法和非常规方法进行：（a）使用催化量的有机催化剂在回流的乙醇中进行；（b）在室温下，在无溶剂条件下，在行星式球磨机中存在有机催化剂的情况下。该有机催化剂最多可重复使用10次，并且催化活性的降低可忽略不计。各种取代的4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1 H在生态友好的条件下以良好至优异的产量获得了吡唑-5醇。4,4'-三亚甲基二哌啶可商购获得，易于处理和储存，毒性小，不易燃，并且显示出高热稳定性和在水中的良好溶解性。当前的方法具有以下优点：（a）较宽的底物范围和较短的反应时间内所需产物的高收率；（b）避免使用有害溶剂以及酸性和含金属的催化剂；（c）最大限度地减少了危险废物，以及（d）简单的后处理过程。基于作为有前途的有机
• Greener and facile synthesis of 4,4′-(arylmethylene)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)s through a conventional heating procedure
  作者：Nader Ghaffari Khaligh、Taraneh Mihankhah、Hayedeh Gorjian、Mohd Rafie Johan

  DOI：10.1080/00397911.2020.1799014

  日期：2020.11.1

  of tetraethylammonium L-prolinate for the facile and cleaner synthesis of 4,4′-(arylmethylene)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)s is developed. This amino acid-based ionic liquid could be recycled up to five runs, and a negligible reduction of catalytic activity was detected within the experimental error. A variety of substituted 4,4′-(arylmethylene)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)s were obtained

  摘要 开发了 L-脯氨酸四乙基铵在 4,4'-(芳基亚甲基)双 (3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇)s 合成中的一种新的催化应用。这种基于氨基酸的离子液体最多可以循环使用五次，并且在实验误差范围内检测到催化活性的降低可以忽略不计。在环境友好的条件下，以良好至高产率获得了多种取代的 4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇）。L-脯氨酸四乙基铵易于制备，具有中等热稳定性和良好的水溶性。这项工作表明，这种基于氨基酸的离子液体，含有 L-脯氨酸阴离子，由于氢键供体和路易斯碱部分，可以催化串联 Knoevenagel-Michael 缩合反应。目前的方法还有其他优点，包括 (a) 底物范围广，(b) 反应时间相对较短，(c) 使用无毒、生物相容性、可生物降解和不含金属的离子液体，以及 (d) 简单的后处理程序. 图形概要