N-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]formamide | 1356491-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]formamide
• 英文别名: N-methyl-N-[4-(4-oxochromen-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 1356491-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: LJCQYTCRMQTKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Aminoflavone 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 三氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成形成黄酮-氮杂环共轭物

  摘要：

  N-[2-, 3- 和 4- (chromon-2-yl) 苯基] 甘氨酸和多聚甲醛反应原位生成的偶氮甲碱叶立德可以在 1,3-偶极环加成反应中用偶极试剂捕获以产生黄酮 - 氮杂环二元组。这些偶氮甲碱叶立德被证明与缺电子的亲偶极体反应，提供预期的加合物。使用微波辐射作为替代加热源具有显着优势，并且可以减少反应时间和温度。使用苯甲醛作为偶极试剂提供了黄酮 - 恶唑烷二元组，结果表明苯甲醛对位的吸电子基团增加了亲偶极试剂的反应性。这项工作还扩展到使用中四（五氟苯基）卟啉作为偶极体，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101185